1.药效学 抗炎作用较强,水盐代谢作用很弱。
2.药动学 口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。肌内注射时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。在血中本品大部分与血浆蛋白...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…释放均减少。直接抑制卵巢甾体激素的生成,并能直接作用于子宫内膜细胞的雌激素受体部位以抑制子宫内膜生长,有抑制雌激素的效能,使子宫正常的和异常的内膜萎缩和不活动,导致不排卵及闭经,用药可持续达6~8个月之…
参与专家:赵维刚
本药为合成的皮质类固醇,具有强力抗炎作用。其疗效可维持数周,甚至终生。一次肌肉注射60~100 mg后,于24~48小时内肾上腺受抑制,一般在30~40天内逐渐恢复正常。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品促胰岛素分泌的作用机制同磺酰脲类(SU)抗糖尿病药,但本品与SU受体上的65000哑基相结合,不似其他磺酰脲类,如格列本脲与分子量更大的140000亚基相结合。本品与SU受体结合及解离的速度皆较...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.
药效学 抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成。同时,在外周组织中抑制T4 变为T3 ,使血清中活性较强的T3 含...
参与专家:赵维刚
本品在体内逐渐水解成甲巯咪唑后发挥作用,故作用缓慢,疗效维持时间较长。
参与专家:赵维刚
药代学
本品口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约为70%~80%,广泛分布于全身,但浓集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,t1/2约3小时(也有报道为4~14小时),其生物学效应能维持相当长时间。甲巯咪唑及...
参与专家:赵维刚
…血管病变(如改善视网膜病变和肾功能)。此外,本药还可减少血小板黏附与聚集、降低血栓素水平、增加内皮细胞纤维蛋白溶解酶原活性,从而增强纤维蛋白降解能力,并有可能减慢微血管内皮细胞的纤维增生。
2.药动学 …
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为第二代磺酰脲类(SU)抗糖尿病药,有强大的降血糖作用,对大多数2型糖尿病患者有效,可降低空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白。本药能与胰岛β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,使K+通道关闭,...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 降低餐后高血糖,作用机制是由于本品为α-糖苷酶抑制药,可抑制糖类分解为单糖,从而阻碍、延缓糖类的吸收。
2.药动学 本品在胃肠道中吸收量甚微。在体内甚少代谢,主要以原形存在于血浆中,血...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘