(1)药效学 本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂的作用机制尚未完全明了,可能涉及周围脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学:为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂,不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实,阿替洛尔可减少…
参与专家:屈正
(1)药效学1. 正性肌力作用。
2. 心排血量增加。
3. 降低外周血管阻力。
4. 降低心室充盈压。
5. 增强心肌收缩力。
6. 增加肾血流量及尿量。
7. 增加心输出量。
(2)药动学 静脉注射1~2分钟内起效,如缓...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.
药效学该品在体内产生代谢产物α-甲基去甲基去甲肾上腺素,激动中枢α受体,从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出,与此同时,周围血管阻力及血浆肾素活性也降低,血压因而下降。
2.
药动学 口...
参与专家:屈正
1.药效学
(1)调脂作用 为选择性羟甲戊二酰辅酶A
(HMG-CoA)还原酶抑制药。
(2)抗炎症。
(3)抗氧化。
(4)减少内皮素生成。
(5)减少组织因子表达。
(6)抑制血小板集聚。
…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 乌拉地尔为苯唑嗪取代的尿嘧啶,本品具有外周和中枢双重降压作用。外周主要阻断突触后α1受体,使血管扩张显著降低外周阻力。同时也有较弱的突触前α2阻滞作用,阻断儿茶酚胺的收缩血管作用(...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1. 药效学
多沙唑嗪为选择性α受体阻滞剂,通过选择性、竞争性阻断神经节后α1肾上腺素能受体,达到扩张血管,减少血管阻力,降低血压的作用。多沙唑嗪是α1肾上腺素受体A1亚型的有效阻滞剂,而前列腺…
参与专家:屈正
1. 药效学
苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,...
参与专家:屈正
…症状主要是由前列腺增生及尿道出口和前列腺平滑肌阈值增加 (主要由α1肾上腺素受体调节) 引起。体外试验表明盐酸特拉唑嗪可拮抗去氧肾上腺素诱导的人前列腺组织的收缩。在临床试验中还…
参与专家:屈正
1、药理作用
本药为短效α肾上腺素受体阻断药,与酚妥拉明作用相似。但对α受体阻断作用较弱,而组胺样作用和拟胆碱作用较强。其作用特点为
(1)血管
静脉注射能使血管扩张,血压下降(但降压作用不稳定。...
参与专家:屈正