(1)药效学 本品抗肿瘤作用机制仍不清楚,化学结构与烷化剂三乙烯三聚氰胺(TEM)相似,类似抗代谢类药物作用,抑制DNA、RNA和蛋白质合成。
(2)药动学 口服1~3小时血药浓度达高峰,血浆半衰期2.9~10.2小...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为细胞周期特异性药物,作用于S期,并能使部分细胞阻滞在G与S期的边缘,可阻止核骨酸还原为脱氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,有选择性地阻碍DNA合成。
(2)药动学 口服达峰时间(tmax...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 属细胞周期特异性药,对G1/S期的细胞有延缓作用,主要作用于S期,抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能被还原成具有生理活性的四氢叶酸,导致DNA合成明显受抑制,也抑制胸苷酸合成酶。
(2)药动...
参与专家:药品库编写组、高明
…NAD+) 合成,减少脱氧三磷酸腺苷( dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP)。
(2)药动学 口服后可迅速经胃肠道吸收,较少量入血-脑脊液屏障,血浆蛋白结合率约为20%,在肝脏代谢,静脉注射半衰期约为…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为细胞周期特异性药物,对S周期的细胞最敏感,除能抑制细胞DNA的合成外,还能轻度抑制RNA合成,由磷酸核糖转移酶转为6-TG核糖核苷酸后,通过对鸟苷酸激酶的抑制作用,可阻止一磷酸鸟苷(GMP)磷...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。是环磷酰胺的同分异构体,活性代谢产物通过与DNA和RNA交叉连接干扰二者功能从而产生细胞毒作用,也具有抑制蛋白质合成作用。
(2)药动学 通过肝脏激活,可在肝脏内降解,少量可通过血...
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学
(1) 抗病毒作用。在细胞内诱发抗病毒状态和调节免疫反应。
(2) 抗肿瘤。使DNA、RNA、蛋白质合成减少。
2.药动学
肌内或皮下注射吸收率大于80%,4~8小时达峰,消除半衰期…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 属双甲基磺酸酯类的双功能烷化剂,是细胞周期非特异性药物。对慢性粒细胞白血病疗效较为显著,对该病的急变期或急性粒细胞性白血病均无效。其磺酸酯基团的环状通过与DNA内的鸟嘌呤起烷化作用...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是一种酪氨酸蛋白激酶抑制剂,抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,也是血小板衍生生长因子( PDGF) 和干细胞因子( SCF)、c-kit的酪氨酸激酶抑制药,并且抑制PDGF和SCF介导的…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 本品通过嘧啶磷酸化酶活化,转变成氟尿嘧啶(5-FU)而起作用,治疗指数是5-FU和其他氟尿嘧啶类药物的10~15倍以上,并可改善动物的一般状况。
(2)药动学 口服800mg,原形药的血药浓度1~2小时达...
参与专家:药品库编写组、高明