有增强骨髓造血系统的功能。本品为半胱氨酸衍生物,服用后在十二指肠碱性条件下与蛋白结合形成可溶的物质迅速被肠所吸收。
参与专家:白洁
…分钟起效,最大效应时间2~4小时,半衰期为2小时;皮下注射后2~4小时起效,半衰期约为3~5小时,生物利用度为87%。通过肾脏清除,尿毒症患者t1/2延长。
参与专家:白洁
1.药效学 抗血栓作用。本品是人工合成的凝血因子Xa选择性抑制药,抑制凝血酶的形成和血栓的增大,其对血小板没有作用。不影响常规凝血实验,比肝素和低分子量肝素较少引起出血。
2.药动学 皮下给药绝对…
参与专家:白洁
1. 药效学
通过与抗凝酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅵ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。继而
① 阻抑血小板的黏附和聚集。
② 妨碍凝血活酶形成。
③ 阻止凝血酶原变为凝血酶。
④ …
参与专家:白洁
…作用。
本品能阻抑血小板的黏附和聚集,阻止血小板崩解而释放血小板第3因子及5-羟色胺。
肝素钙较肝素钠抗凝血因子Ⅱa作用略强,抗凝血因子Xa作用较弱。肝素钙的抗凝作用与其分子中具有强阴电荷的硫酸根有关,…
参与专家:白洁
1.药效学 抗血小板聚集及扩张血管作用。通过抑制血小板及血管平滑肌内环磷酸腺苷-磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性,而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度,抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、…
参与专家:白洁
1.药效学
①抗肿瘤。将血清中的门冬酰胺水解为门冬氨酸和氨。
②干扰细胞DNA、RNA的合成。
2.药动学 经肌内或静脉吸收,血浆蛋白结合率约仅30%,肌内注射的血浆t1/2为39~49小时,静脉注射的血浆t1/2为...
参与专家:白洁
1.药效学 本品是螯合剂,能与铁离子、铝离子结合,形成铁-胺、铝-胺复合物。
2.药动学 肌内注射10mg/kg达峰时间(tmax)为30分钟, Cmax为15.5μmol/L。分布相半衰期( t1/2)1小时,消除相半衰期( t1/2)6小...
参与专家:白洁