能松弛血管平滑肌,降低周围血管阻力,使血压急剧下降。一次快速静注本品300mg,可在5分钟内出现降压高峰,使血压降至正常水平,并可维持2~18小时或更长一些。在降压的同时,并不降低心输出量,故脑、...
参与专家:屈正
(1)药效学 抑制脂肪组织的降解;减少肝脏三酰甘油的酯化;增强脂蛋白脂肪酶的活力;降低(PAI-I)合成;加强纤溶。
(2)药动学 半衰期约15~45分钟,2/3以不变形式自尿排出。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)降压。 使血管紧张素I不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
(2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用。
(2)药动学 呈线性药代动力学特性。在3~5日之内可以达到稳态血药浓度,口服后绝对生物利用度大约26...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1. 药效学
多沙唑嗪为选择性α受体阻滞剂,通过选择性、竞争性阻断神经节后α1肾上腺素能受体,达到扩张血管,减少血管阻力,降低血压的作用。多沙唑嗪是α1肾上腺素受体A1亚型的有效阻滞剂,而前列腺α...
参与专家:屈正
1.药理作用
临床药理研究证实β受体拮抗剂可改变静息心率及对体位改变时心率的反应,抑制异丙肾上腺素引起的心动过速,改变对瓦尔萨瓦尔试验的反应,减少活动时心率和血压的变化。并降低β受体激动剂所...
参与专家:屈正