血管性痴呆是仅次于阿尔茨海默病的第二大痴呆类型,其发病率逐年增加.血管性痴呆的发病机制尚未明确,目前认为其发病是环境和基因等多种复杂因素共同作用的结果.随着基因组测序技术的发展,近年来大量文献...
来源:《中国临床神经科学》 2017 年 25卷 5期
血管性痴呆(VaD)的发病日益增多,但关于其发病机制的研究进展却较为缓慢,特别是在遗传方面的研究更是存有争议.脑小血管病(CSVD)是VaD的常见原因.近年来,关于CSVD与VaD两者共同的遗传学研究越来越多.该文...
来源:《医学综述》 2015 年 21卷 22期
皮质下缺血性血管性痴呆是血管性认知障碍的一个亚型,以腔隙性梗死和深部白质改变为主要病理学特征,临床上主要表现为执行功能受损.伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病为无阿尔茨海默病...
来源:《国际脑血管病杂志》 2010 年 18卷 2期
目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与血管性痴呆的关系,并分析其可能的作用机制.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测65例血管性痴呆患者(血管性痴呆组)和120名健康受试者(对照组)的Apo...
来源:《现代神经疾病杂志》 2003 年 3卷 6期
随着对血管性认知障碍概念认识的加深以及对其发病机制的深入研究,近年来有关血管性认知障碍的研究报道日益增多.文章就血管性认知障碍的分子机制和遗传学等方面做了综述.
来源:《国际脑血管病杂志》 2006 年 14卷 11期
目的:探讨N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性及血浆间型半胱氨酸(HCY)水平与血管性痴呆(VaD)的相关性.方法:测定42例VaD患者血浆总HCY水平,与50例正常老年人及48例非痴呆脑梗死患者比较,并检测...
来源:《中国误诊学杂志》 2009 年 9卷 18期
伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL),其临床特点为中年发病、具有家系遗传性,以反复皮质下缺血性卒中、假性球麻痹、进行性血管性痴呆、先兆症状的偏头痛发作和精神症状为...
来源: 1999 年 07卷 3期
随着血管性痴呆危险因素研究的不断深入,与危险因素相关的基因研究也备受关注.这为从分子遗传学角度揭示血管性痴呆的病因和发病机制提供了新的线索,也为更加有效的个体化预防和治疗提供了新的途径.文章综...
来源:《国际脑血管病杂志》 2007 年 15卷 9期
血管性痴呆是指脑组织损害基础上产生的以高级神经认知功能障碍为主的一组临床综合征,是导致老年痴呆的第2位原因,但其确切的发病机制目前还不明确。进一步明确与血管性痴呆病因相关的危险因素并深入探...
来源:《转化医学杂志》 2015 年 4期
常染色体显性基因型动脉病伴皮层下梗死与脑白质病变(CADASIL)是Notch3基因突变导致的一类遗传性动脉疾病,为首个被确认的血管性痴呆遗传性类型.各种研究方法中以MR多种序列成像为优,现就MR在CADASIL中的...
来源:《国外医学(临床放射学分册)》 2006 年 29卷 1期