运动神经元病是以运动系统受累为主要临床表现的神经系统变性病,其发病机制迄今未明.TARDNA结合蛋白43 (TDP-43)是近年发现的运动神经元病的特征性病理沉积蛋白,广泛出现在非超氧化物歧化酶1突变的运动神...
来源:《中国神经免疫学和神经病学杂志》 2013 年 20卷 3期
运动神经元病属于慢性难治性疾病之一,韩碧英教授对运动神经元病的治疗颇有经验,有其独到之处,韩教授认为运动神经元病应当从肺、脾、胃、肾论治,运用盘龙灸法联合针刺疗法,对运动神经元病有较好的疗效.
来源:《河北中医药学报》 2020 年 35卷 1期
目的探讨运动神经元病综合征(MNDS)的病因、发病机制、诊断.方法回顾性分析90例运动神经元病(MND)及MNDS的临床特点和诊疗过程.结果MND38例(42.4
来源:《中国临床康复》 2002 年 6卷 13期
目的 探讨电生理检查在运动神经元病的早期诊断中的价值.方法 运用神经肌电诱发电位仪检测18例疑为运动神经元病的患者的肌电图(EMG)和神经传导速度(NCV).结果 临床诊断运动神经元病13例,经肌电图检查增加...
来源:《中国现代医学杂志》 2010 年 20卷 6期
近年来,一些免疫相关的运动神经元病综合征相继被报道,其中有部分患者接受免疫治疗后,临床症状获得一定程度缓解,表明此类运动神经元病可能是免疫机制引起的,并将这一类疾病都归为免疫相关运动神经元病综...
来源:《北京医学》 2021 年 43卷 5期
目的:总结并分析运动神经元病的发病机制的相关学说,综合探讨运动神经元病的发病机制,从而为临床治疗上提供可靠的依据.资料来源:应用计算机检索PUBMED 1994-01/2001-12关于运动神经元病的文章.检索词"ne...
来源:《中国临床康复》 2006 年 10卷 42期
运动神经元病病因至今不明,目前尚无有效药物.成体干细胞因为具有自我复制和多项分化潜能等特点,其移植治疗运动神经元病也成为研究热点.成体干细胞包括脐血源性神经干细胞、自体神经干细胞、自体骨髓间充...
来源:《医学综述》 2010 年 16卷 8期
对近年来有关运动神经元病(motor neuron disease,MND)的病因和发病机制以及中医药防治的研究现状进行综述和分析.认为今后中医药防治MND的研究思路应加强以下几个方面的研究:MND临床中医证候分布规律、病...
来源:《广州中医药大学学报》 2001 年 18卷 3期
运动神经元病为进行性发展的神经系统难治性疾病,起病隐匿,致死率高,病因及发病机制不明,目前西医缺乏有效的治疗手段及药物.本文综述近年来国内报道中医药治疗运动神经元病的相关进展,以期寻找和探讨治疗...
来源:《中西医结合心脑血管病杂志》 2015 年 13卷 8期
目的 探讨运动神经元病(MND)的病因和临床特点.方法 回顾分析运动神经元病33例的一般状况、临床表现、既往史以及实验室检查.结果 MND以肌无力、肌肉萎缩、肌肉跳动为首发症状,累及部位以颈髓、腰髓为主,...
来源:《疑难病杂志》 2015 年 14卷 3期