目的 考察注射用奥美拉唑钠溶液与3种输液配伍的的稳定性.方法 测定溶液的pH值,采用高效液相色谱法测定配伍液中奥美拉唑钠的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度.观察注射用奥美拉唑钠溶液与5
来源：《医药导报》 2007 年 26卷 11期
目的 考察注射用卡络磺钠与泮托拉唑钠在转化糖注射液中的稳定性.方法 分别于20和37℃不避光条件下,采用高效液相色谱法测定6 h内转化糖注射液中卡络磺钠与泮托拉唑钠的含量,观察配伍液外观并测定pH值和微...
来源：《医药导报》 2007 年 26卷 11期
目的:建立一种简便可行的反相高效液相色谱法(RP-HPLC),一步同时测定苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的血药浓度.方法:患者血清经二氯甲烷提取后在C18柱上分析,流动相为甲醇∶水(57∶43),柱温30℃,紫外检测...
来源：《医药导报》 2004 年 23卷 04期
目的 考察注射用头孢匹胺钠与注射用炎琥宁在0.9
来源：《医药导报》 2010 年 29卷 04期
目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定舒巴坦钠和头孢呋辛钠含量的方法,研究舒巴坦钠与头孢呋辛钠配伍的稳定性.方法采用HPLC测定配伍后0～6 h内舒巴坦钠和头孢呋辛钠的含量,同时观察不同温度下配伍液的...
来源：《医药导报》 2005 年 24卷 09期
目的考察头孢尼西钠与4种输液配伍的稳定性.方法采用紫外分光光度法测定5
来源：《医药导报》 2006 年 25卷 01期
目的 探讨青霉素G钠和地塞米松磷酸钠注射液(DXM)的配伍稳定性.方法 以青霉素G钠320万U和不同刺量DXM在5
来源：《医药导报》 2008 年 27卷 04期
目的 考察头孢米诺钠在25和37 ℃条件下与腹膜透析液配伍的稳定性.方法 将头孢米诺钠加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25和37 ℃下于0,1,2,4,6,8 h时采用紫外分光光度法测定头孢米诺钠的含量,同时记录混合...
来源：《医药导报》 2007 年 26卷 05期
目的 考察氨茶碱注射液在5
来源：《医药导报》 2008 年 27卷 09期
目的 考察注射用卡络磺钠与法莫替丁注射液在0.9
来源：《医药导报》 2009 年 28卷 05期
