(1)药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性药,作用于G期,对处于G1/S过渡期的细胞或S早期的细胞最敏感,对G2期细胞亦有抑制作用。其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分:一为氯乙胺部分,使DNA链断裂,抑制RN...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为细胞周期特异性药物,对S周期的细胞最敏感,除能抑制细胞DNA的合成外,还能轻度抑制RNA合成,由磷酸核糖转移酶转为6-TG核糖核苷酸后,通过对鸟苷酸激酶的抑制作用,可阻止一磷酸鸟苷(GMP)磷...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是细胞毒性药物,通过与有丝分裂中的微管蛋白结合,阻止其进一步聚集形成纺锤体而起作用,使细胞生长停于分裂中期。低浓度时抑制微管聚合;高浓度时使微管聚集,形成类结晶。
(2)药动学 口服...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 与长春碱同,低浓度时抑制微管聚合;高浓度时,使微管聚集,形成类结晶。
(2)药动学 口服吸收差,静脉注射后进入肝内较多,瘤组织可选择性地浓集药物,很少透过血-脑脊液屏障。血浆蛋白结合率...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性抗癌药,在生理条件下经过OH 离子的作用形成异氰酸盐和重氮氢氧化物,抑制DNA聚合酶,抑制DNA修复和RNA合成。对增殖细胞各期均有作用,但对G/S过渡期细胞作用显著...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。为亚硝脲类抗瘤谱较广的药物,其作用机制与洛莫司汀相似,为细胞周期非特异性药,作用于G1期,对处于G1/S过渡期细胞或S早期的细胞最敏感,对G2期细胞亦有抑制作用。
(2)药动学 口服后...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 属细胞周期特异性药,对G1/S期的细胞有延缓作用,主要作用于S期,抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能被还原成具有生理活性的四氢叶酸,导致DNA合成明显受抑制,也抑制胸苷酸合成酶。
(2)药动...
参与专家:药品库编写组、高明