1.药效学 本品与5-HT2受体和多巴胺D2受体有很高的亲和力。也能与α1受体结合,与H1受体和α2受体亲和力较低,不与胆碱能受体结合。
2.药动学 本品口服吸收迅速、完全。tmax为1小时,消除半衰期为3小时。...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 为选择性5-羟色胺再摄取抑制药,抗抑郁作用和机制与氟西汀相似。本品与毒蕈碱、组胺、肾上腺素、γ-氨基丁酸、苯二氮革类受体几无亲和力。不影响单胺氧化酶的活性。无明显兴奋或镇静作用。
2....
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品为三环类抗抑郁药,主要通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素和5-HT的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT 浓度升高,促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。有中等度的抗胆碱和较弱的镇静作用...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
(1)抗精神病作用:阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质神经通路的多巴胺受体。
(2)止吐作用:小剂量时阻断延髓化学催吐感受器的多巴胺受体;大剂量时可直接抑制呕吐中枢。
(3)降温作用:抑制体温调...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 可拮抗多巴胺受体,具有抗精神病、镇吐作用。
2.药动学 口服后分布至全身,经胆汁排泄,部分在肠道中重吸收,半衰期(t1/2)为9小时。本品可通过脐血进入胎儿,可从母乳排除。本品具有高度的亲...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
(1)通过拮抗脑内神经多巴胺受体而起抗精神病作用。
(2)通过抑制脑干网状结构上行激活系统,起到镇静作用。
(3)抑制延脑化学感受区,起到止吐的作用。
药理作用和机制类似氯丙嗪,抗精神病作用...
参与专家:药品库编写组、谭利文
本品在水中几乎不溶,配成油剂供注射使用。肌内注射后缓慢吸收,分布至全身而产生药理作用,tl/2为6~9日。一次给药作用可维持2~4周。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 为强效抗精神病药,进入中枢后可拮抗多巴胺受体,并有抗组胺作用。镇吐作用弱,锥体外系反应强,降压作用和镇静作用弱,对心血管及呼吸系统无明显影响
无抗胆碱能作用 仅有微弱的抗肾上腺素能...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 通过阻断多巴胺受体发挥作用,镇静作用较弱。
2.药动学 口服易吸收,tmax为1.5~6小时。与血浆蛋白高度结合。可进入乳汁。t1/2约22小时。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 为选择性5-羟色胺再摄取抑制药。通过选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能,发挥抗抑郁作用。舍曲林还抑制缝际区5-HT能神经放电,由此增强蓝斑区的活动...
参与专家:药品库编写组、谭利文