先天性阴道闭锁(congenital atresia of vagina)是由泌尿生殖窦及苗勒管末端发育异常而未形成贯通的阴道所致,发病率较低.阴道完全闭锁也称为Ⅱ型阴道闭锁,多合并宫颈的发育不良,子宫体发育不良或子宫畸形...
来源:《国际妇产科学杂志》 2021 年 48卷 3期
来源:《现代中西医结合杂志》 2005 年 14卷 11期
来源:《中国误诊学杂志》 2001 年 1卷 7期
阴道闭锁是一种少见的先天性女性生殖道畸形,是由泌尿生殖窦及苗勒管末端发育异常而未形成贯通的阴道所致.膀胱子宫瘘是膀胱和子宫腔或者子宫颈管之间的异常连接,主要与子宫下段剖宫产术中的医源性损伤有...
来源:《生殖医学杂志》 2022 年 31卷 5期
来源:《中华妇产科杂志》 1958 年 06卷 4期
来源:《中华泌尿外科杂志》 1986 年 07卷 2期
来源:《临床小儿外科杂志》 2010 年 09卷 3期
来源:《中华妇产科杂志》 1963 年 09卷 3期
来源:《中华医学杂志》 1991 年 71卷 4期