1.药效学 本品在体内迅速转为阿昔洛韦,在体内外对I型、Ⅱ型单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒有抗病毒作用。其作用机制是在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶作用,抑制病毒DNA复制。对单纯…
参与专家:张海涛
1.药效学 在组织培养中对单纯疱疹病毒( HSV)、水痘-带状疱疹病毒、巨细胞病毒有高度选择性抑制作用。在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶作用,抑制病毒DNA复制。
2.药动学 口服吸收率低。每4小时口服200mg和400mg,5天后血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L;每8小时静脉滴注5mg/kg(滴注时间1小时),Cmax为1…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品进入细胞后经细胞激酶作用生成三磷酸化合物,竞争性抑制DNA多聚酶,并掺入病毒及宿主细胞的DNA中,抑制DNA合成。对病毒DNA多聚酶的抑制作用较宿主细胞DNA多聚酶强。
2.药动学 口服生物利用度为5%,进食后服药为6%~9%。可透过胎盘屏障。脑脊液内药物浓度为血药浓度的24%~70%。表观分布容积(Vd)为0.74L/kg。血浆蛋白结合率为1%~2%。静…
参与专家:张海涛