隐睾是指睾丸未能按照正常发育过程,从腰部腹膜后下降至阴囊内而停留在下降途中的某一个位置。而睾丸正常下降外环后未入阴囊而至会阴部、股部、耻骨前,甚至对侧腹股沟等,被称为异位睾丸。
参与专家:疾病编写组、何大维
发病机制
转移途径
诊断
治疗
指南规范
循证文献
病例文献
病因
隐睾的病因所述众多,目前认为可能与下列因素有关。
1.内分泌因素
内分泌失调、缺陷或对雄激素不敏感。性腺轴运转异常,或5α-还原...
病理
主要表现为生殖细胞发育的障碍,其次是间质细胞数量亦有减少。隐睾的曲细精管平均直径较正常者小,曲细精管周围胶原组织增生。隐睾...
病史要点
体检可见患侧阴囊扁平,双侧者阴囊发育较差。触诊时,患儿阴囊空虚,无睾丸。大约80%的隐睾可在体表扪及,最多位于腹股沟部,压之有...
症状要点
1.隐睾基本症状
隐睾可发生于单侧或双侧,以单侧较为多见。单侧隐睾者,右侧的发生率略高于左侧。但即使是双侧隐睾,仍有适量的雄激...
治疗原则
隐睾一旦被明确诊断,并在出生后6个月仍未下降,即可进行治疗。特别对于双侧隐睾可先行激素治疗,一旦激素治疗无效,则尽可能在患儿...
一般治疗
1.如内分泌治疗失败,须于1周岁后手术。
2.如并发“疝”或睾丸异位,均须手术。
家族性嗅神经-性发育不全综合征即嗅神经- 性发育不全综合征,是一种先天性促性腺激素缺乏引起性腺发育不全,伴嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。…
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
后尿道瓣膜症是男性儿童最常见的下尿路梗阻疾病之一,发病率占出生男婴的1/5000~1/8000。既可发生在后尿道,也可发生在前尿道,但发生在后尿道更常见,约7︰1。
参与专家:疾病编写组、何大维
腹股沟斜疝发病率在0.8%~4.4%,新生儿期偏高,早产儿的发病率为16%~25%。据统计,右侧、左侧和双侧的发生率各占60%、30%和10%,而男性发生率是女性的6倍。
参与专家:疾病编写组、张树成
先天性睾丸发育不全又称Klinefetter综合征,是最先发现的性染色体疾病。由于性染色体异常导致睾丸发育不全、不育,是引起男性性功能低下的最常见疾病。部分患者智能低下等。
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
绝大多数尿道下裂发生于男孩,女孩罕见。尿道下裂是前尿道发育异常致尿道口异位于正常位置近端至会阴部的途径上。
参与专家:疾病编写组、何大维
唐氏综合症又称先天愚型或21-三体综合征,是最早被确定的也是最为常见的染色体病。60%患儿在宫内即早期夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。新生儿发病率为1/600。
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
眼-脑-肾综合征是罕见的X染色体隐性遗传性疾病,估计疾病频率约为1︰160000。未见报道本病发生有人种或地域差异。
参与专家:党西强、黄建萍
…缺如、单侧肢体肥大、头颅颌面畸形、马蹄肾、尿道下裂、假两性畸形、隐睾、神经纤维瘤病等。
参与专家:疾病编写组、张小东
爱德华兹综合征即18-三体综合征是由于基因组的18号染色体异常所致。出生患儿成活率极低,存活2年的病例罕见。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青