目的 观察非那雄胺片联合热淋清颗粒治疗前列腺增生的临床疗效.方法 选择2011年1月至2012年12月收治的前列腺增生患者120例,随机分为两组,各60例.对照组给予非那雄胺片5 mg口服、1次/天,治疗组加用热淋清...
来源:《中国药业》 2013 年 22卷 8期
采用高效液相色谱法测定非那雄胺片的含量及含量均匀度,色谱柱为Hypersil-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为水-乙腈-四氢呋喃(60:30:10);流速为1.0ml·min-1,检测波长为210nm;柱温为室温.线性范围42.3~...
来源:《中国药事》 2004 年 18卷 8期
目的:研究国产与进口非那雄胺片的人体生物等效性.方法:采用高效液相色谱法测定18名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服非那雄胺片10mg后血清中的药物浓度,计算药动学参数和相对生物利用度,并进行生物等效...
来源:《中国药房》 2005 年 16卷 10期
目的 采用Meta分析观察前列舒通胶囊联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生(BPH)的临床有效性和安全性.方法 检索the Cochrane Library、中国生物医学文献、PubMed、中国知网、维普、万方等数据库建库至2022 ...
来源:《中国性科学》 2023 年 32卷 9期
目的:比较国产与进口非那雄胺片的人体生物等效性.方法:18例健康男性单次随机交叉口服非那雄胺10mg后,用HPLC法测定血清中各时的药物浓度,计算两者的药物动力学参数和相对生物利用度,进行生物等效性评价....
来源:《中国新药杂志》 2005 年 14卷 7期
目的:探讨非那雄胺片的处方及制备工艺.方法:采用湿法制粒压片法,并用高效液相色谱法测定含量及其稳定性.结果:以该处方工艺试制的片剂,外观光洁,硬度适中,稳定性较好.结论:本品处方工艺成熟,质量稳定,为...
来源:《中国医院药学杂志》 2002 年 22卷 5期
目的 探讨用高效液相色谱法测定非那雄胺片的含量及含量均匀度.方法 采用 Hypersil-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μ m),流动相为乙腈-用磷酸调 pH值至4.5的0.02 mol/L醋酸铵(55:45),流速为1.0 mL/min,检测...
来源:《中国药业》 2008 年 17卷 11期
目的 探讨盐酸特拉唑嗪联合非那雄胺片对老年前列腺增生患者血清肿瘤坏死因子(TNF)-α及前列腺特异抗原(PSA)的影响.方法 选取78例老年良性前列腺增生患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各39例.对照组...
来源:《中国老年学杂志》 2019 年 39卷 5期
目的采用高效液相色谱法测定非那雄胺片的溶出度.方法高效液相色谱法.色谱柱为LUNA 5μm C18(2)(150×4.60mm,U.S.A),流动相为2.5mmol*L-1磷酸溶液-乙腈(1∶1),检测波长220nm.结果非那雄胺的最低检出量约为...
来源:《解放军药学学报》 2003 年 19卷 3期
目的 探讨前列舒通胶囊、非那雄胺片联合经尿道前列腺等离子双极电切术(TUPKP)治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床效果.方法 选择2019年1月至2022年6月漯河市第二人民医院收治的60例BPH患者为研究对象,根据...
来源:《新乡医学院学报》 2023 年 40卷 4期