1.药效学 ①抑制破骨细胞前体细胞分化并抑制成熟破骨细胞活性,降低破骨细胞对甲状旁腺激素的敏感性,抑制骨吸收。②促进成骨细胞增殖分化和骨形成。③协同雌激素促进降钙素分泌。
2.药动学 口服后80%的...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学本药为双膦酸盐类骨吸收抑制药,由于双膦酸盐对骨骼中的无机物具有高度亲和力,因而能特异性地作用于骨组织。其确切的作用机制尚不清楚,可能主要通过与骨内羟磷灰石结合,抑制羟磷灰石的溶解和...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 ①降低破骨细胞活性和数目,直接抑制骨吸收,减慢骨转换,降低血钙水平。②抑制肾小管对钙、磷重吸收,增加尿钙、磷排泄。③抑制疼痛介质释放,拮抗其受体,增加β-内啡肽释放,起到周围和中枢...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基,转化为泼尼松龙后方具有药理活性,其半衰期为60分钟。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
司坦唑醇的雄激素活性约为甲睾酮的25%,蛋白同化作用比甲睾酮强30倍。
参与专家:赵维刚
1.药效学 为前体药物,在体内经肝以及成骨细胞转化为骨化三醇而起作用。
2.药动学 口服易吸收,tmax为8~24小时,在肝脏代谢,大部分由尿及粪便排出,t1/2为2~4天。
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学 ①降低破骨细胞活性和数目,直接抑制骨吸收,减慢骨转换,降低血钙水平。②抑制肾小管对钙、磷重吸收,增加尿钙、磷排泄。③抑制疼痛介质释放,拮抗其受体,增加β-内啡肽释放,起到周围和中枢...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…激动活性或拮抗活性。对骨骼部分为激动作用;绝经后妇女因卵巢功能减退使雌激素分泌减少,引起骨吸收增强,骨量丢失,导致骨质疏松症和骨折。雷洛昔芬和雌激素作用相似,使骨吸收降低,同时使钙平衡正向转移,尿钙丢失…
参与专家:赵维刚
1.药效学 本药为第二代双膦酸类药物,与骨骼羟磷灰石有高度亲和性,能够抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性。本药可进入羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体时,药物就会释放出来,起到抑制破骨细胞活...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
(1)增加小肠和肾小管对钙的重吸收
(2)抑制甲状旁腺增生,减少甲状腺激素合成和释放,抑制骨吸收;
(3)增加转化生长因子-β和胰岛素样生长因子-I(TGF-I)合成,促进胶原和骨基质蛋白的合成;
(...
参与专家:药品库编写组、黄跃生