髓母细胞瘤是中枢神经系统的一种高度恶性小细胞肿瘤。最早由Bailery和Cushing于1925年首次报道了本病。髓母细胞瘤是后颅凹常见的肿瘤之一,多发生于儿童,3~7岁为发病高峰,约占儿童颅内肿瘤…
参与专家:马振宇
发病机制
转移途径
诊断
治疗
指南规范
循证文献
病例文献
病因
髓母细胞瘤的病因尚不清楚。目前研究认为髓母细胞瘤属于原始神经上皮肿瘤,其原始细胞起源于第Ⅳ脑室顶部的神经上皮,在胚胎期向上...
病理
1. 髓母细胞瘤外观多呈粉红色,质地软、脆,边界不清楚。肿瘤偶见囊变及钙化。
2. 光镜下形态学特点 肿瘤细胞密集成群,呈片状或者...
髓母细胞瘤可以随脑脊液在蛛网膜下腔播散种植。常见部位为脊髓马尾部位、椎管内其他部位以及小脑半球,大脑半球亦可见种植。此外文...
病史要点
1.头痛、呕吐是最常见的早期临床表现,呕吐多为颅内压增高和肿瘤压迫延髓呕吐中枢所致,呈喷射性,多与进食无关,晨起较明显,易被...
症状要点
患儿可以出现视力下降,眼底检查可见视乳头水肿,外展神经功能障碍,共济失调,步态不稳,面瘫,吞咽和语言功能障碍。肿瘤向一侧生...
治疗原则
髓母细胞瘤的治疗主要是手术切除与术后放射治疗,部分病例可以辅以化疗。
肾母细胞瘤又称Willms瘤,是小儿最多见的肾脏恶性肿瘤。可以遗传或非遗传形式出现。散发性多为单侧,若属遗传形式,则肿瘤发生的更早,更易为双侧及多中心形成。1%~2%有家族史。常伴发其他畸形,如虹膜…
参与专家:疾病编写组、张小东
血管网状细胞瘤起源于中胚叶细胞的胚胎残余组织,占颅内肿瘤的2%,占后颅窝肿瘤的10%,脊髓肿瘤的2%~3%,好发于小脑半球或蚓部,少见于延髓、颈髓和胸髓,世界卫生组织分级WHO I级,属良性肿瘤。…
参与专家:于春江
…性星形细胞瘤(diffuseastrocytoma,WHOⅡ级),间变性星形细胞瘤(anaplastic astrocytoma,WHO Ⅲ级)和恶性程度最高的胶质母细胞瘤(the highest …
参与专家:江涛
神经母细胞瘤从原始神经嵴细胞演化而来,交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。不同年龄、肿瘤发生部位及不同的组织分化程度使其生物特性及临床表现有很大差异,部分可自然消退或转化成良性肿瘤,但另一部分…
参与专家:疾病编写组、李昊
骨母细胞瘤多发生于10~25岁的男性,以股骨、胫骨、脊椎多见,其次为肋骨、肩胛骨、髂骨等处。大多数患者以疼痛为主诉,一般不严重,多为隐疾。局部有肿胀及压痛。表浅者可触及膨大隆起的骨块。
参与专家:王刚阳、孙伟、蔡郑东
骨瘤也称内生骨疣,是发生于骨松质的良性病变,发生部位多变。目前仍不清楚骨瘤是骨发育异常还是新生物,但多数保持静止。其主要意义在于与其他一些侵袭性的骨疾病的鉴别诊断。
参与专家:邓国英、蔡郑东
视网膜母细胞瘤是婴幼儿最常见的一种眼内恶性肿瘤,危害视力并可威胁生命。1597年Pawius对该病作了最早的临床描述,1921年毕华德报道了我国首例视网膜母细胞瘤。近些年来随着癌基因和抗癌基因的发现…
参与专家:彭惠、王勤美
急性髓系白血病包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病,急性髓系白血病是造血系统的髓系原始细胞克隆性恶性增殖性疾病,是一个具有高度异质性的疾病群,它可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖细胞恶性…
参与专家:负责人
家族性腺瘤性息肉病是常染色体显性遗传病。常在青春发育期出现结直肠腺瘤,肿瘤逐渐增多,甚至可布满所有结直肠粘膜,如不及时治疗,终将发生癌变。
参与专家:编写组、负责人