1.药效学 有溶解血栓的作用。本品是由猪源肝素通过亚硝酸解聚而形成的低分子量肝素,平均分子量为4500,体外抗Xa/抗Ⅱa活性比值4:1。
2.药动学 皮下注射生物利用度接近100%,皮下注射达峰…
参与专家:白洁
…抗凝血因子Ⅱa活性减弱,抗凝血因子Xa活性增强,抗Xa/抗Ⅱa活性比值增加至(2~4): 1(UFH为Ⅲ),具有更强的抗血栓形成作用。另外,低分子量肝素半衰期长,皮下注射吸收好,生物利用度高,可皮下注射给…
参与专家:白洁
…疗效均需后继的肝素抗凝加以维持。
2.本品还能提高血管ADP酶活性,抑制ADP诱导的血小板聚集.预防血栓形成。
3.本品静脉给予后经肝脏快速清除,血浆半衰期≤20分钟。少量药物经胆汁和尿液排出。肝硬化等…
参与专家:白洁
1.药效学 有微弱止血、抗血栓功能。本品是从猪肠黏膜制备的肝素钠通过可控亚硝酸解聚作用而生产的低分子量肝素钠,平均分子量为5000,体外抗Xa/抗Ⅱa 活性比值约2.2:1。
2.药动学 静脉注射3…
参与专家:白洁
…血小板聚集和释放。
阿司匹林为酸性非甾体药物,具有解热、镇痛、消炎的特性。通常口服0.3~1g阿司匹林用于缓解疼痛和低热,如感冒和流感,可降低体温和解除关节肌肉疼痛。阿司匹林也可应用于慢性、急性炎症如…
参与专家:白洁
重组链激酶(r-SK)激活纤溶酶原激活成纤溶酶,水解纤维蛋白,从而使血栓溶解,血管再通;治疗以血栓形成为主要病理变化的疾病。静脉给药,进入体内后迅速分布全身,15分钟后主要分布在肝(34%),肾(12%...
参与专家:白洁
1. 药效学
①可使肝素失去抗凝活性。可分解肝素与抗凝血酶Ⅲ结合,可与肝素结合成稳定复合物,从而消除其抗凝作用。
②有轻度抗凝血酶原激酶作用。
2.药动学 注射30~60秒即有止血效能,作用持续约…
参与专家:白洁
1阿替普酶 (重组人组织型纤维蛋白溶酶原激活剂),一种糖蛋白,可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。
2本品可从血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢 (血浆清除率550~680毫升…
参与专家:白洁
可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。较阿替普酶有更高的纤维蛋白特异性
参与专家:白洁
1. 药效学
通过与抗凝酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅵ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。继而
① 阻抑血小板的黏附和聚集。
② 妨碍凝血活酶形成。
③ 阻止凝血酶原变为凝血酶。
④ …
参与专家:白洁