1.药效学
本品具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。抗炎机制与抑制磷脂酶A活性和前列腺素E2的合成和释放相关。并能增强肝脏的解毒功能。该药在化学结构上与醛固酮的类固醇环相似,可阻碍可...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
特利加压素本身无活性,在体内它的三甘氨酰基被酶切除从而缓慢释放出加压素,故作用持久。特利加压素具有收缩血管、降低门静脉压的作用。其缩血管作用选择性强,对全身血管的收缩效应强于对肾循环的影响...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1. 药效学 本品是含有11个氨基酸的环状多肽,是一种强力的免疫抑制药,能延长皮肤、心脏、肾脏、胰腺、骨髓、小肠及肺移植的存活期,抑制细胞介导的排斥反应,包括异体移植物免疫、迟发型皮肤超敏反应...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
口服为容积性泻药。硫酸镁口服不被肠道吸收,在小肠内起高渗作用,把水分引入肠腔,肠腔内积液导致腹胀,并刺激肠蠕动而排便,同时硫酸镁促使肠壁释放胆囊收缩素,致泻增加,小剂量可使奥狄括...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
能改善椎基底动脉供血、调节前庭神经系统功能、抑制呕吐中枢,有抗眩晕、镇吐及抑制眼球震颤作用,对内耳前庭引起的眩晕和呕吐更有效。还具有较弱的周围性抗M胆碱作用。
2.药动学
经肠道吸收...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
甘草酸苷具有抗过敏、增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。通过对花生四烯酸代谢酶的阻碍,有较强的抗炎作用。甘草酸苷还有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
刺激性轻泻药。确切机制不详,可能为刺激肠壁内神经丛,蠕动增加,同时又能促进液体与离子在肠内积聚而加快导泻。
2.药动学
口服后约有15%被吸收,吸收的药物主要经肾脏或随粪便排出,部分还...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
主要通过抑制中枢催吐化学感受区( CTZ)中的多巴胺受体而提高其阈值,使传入自主神经的冲动减少,从而呈现强大的中枢性镇吐作用。也可抑制胃平滑肌松弛,使胃肠平滑肌对胆碱能的反应增加,胃排...
参与专家:药品库编写组、张玫
1. 药效学 肾上腺皮质激素类药物。①抗炎作用:糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。②免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
在类风湿关节炎、克罗恩病和强直性脊柱炎患者的相关组织和体液中可测出高浓度的TNFα。克罗恩病和类风湿关节炎患者经本品治疗后,血清中白介素-6 (IL-6)和C-反应蛋白(CRP)的水平降低。使用本...
参与专家:药品库编写组、魏睦新