1.药效学 本品是γ-氨基丁酸的中间代谢产物,主要阻抑乙酰胆碱对受体的作用,干扰突触部位冲动的传递。其转化为γ-丁酸内酯才有明显的催眠作用,故产生作用稍慢。
2.药动学 静脉注射后体内分布广泛,通...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学① 本品主要作用于中枢神经系统,可产生镇痛、嗜睡、欣快、剂量相关的呼吸抑制等。
②抑制咳嗽中枢,可以镇咳。
③可激活中枢极后区,引起恶心、呕吐。
④可使动脉、静脉舒张,周围血管阻力下...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.
药效学①血/气分配系数为0.42,是现有吸入麻醉药中最小的,组织溶解度低,麻醉诱导迅速,
苏醒早,苏醒后恢复质量高,定向力可立即恢复。
②体内代谢率极低(0.02%~0.11%),对机体功能影响小。
③对...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学① 生理功能和电生理(包括脑电图)。氯胺酮与其他静脉麻醉药不同,不是对所有中枢
神经系统产生抑制,氯胺酮对皮层下结构(丘脑)有抑制作用,而对边缘系统(如海马)有兴奋作用。产生麻醉主...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学①本品属麦角衍生物。
②对多种5-HT1和5-HT2受体有较高的亲和力。
③对α肾上腺素受体和D2受体具有亲和力。
④经5-HT受体途径对动脉有收缩作用。
⑤在交感神经末梢可抑制去甲肾上腺素的再摄取...
参与专家:药品库编写组、薛富善