1.药效学 本品系强效、高选择性H1受体拮抗剂。保护肥大细胞,抑制肥大细胞脱颗粒抑制炎性细胞的活化、趋化和迁移。抑制黏附分子-1的表达。具有抗组胺、抗过敏反应炎症介质的双重活性。
2.药动学 口服...
参与专家:药品库编写组、张海涛
具有收敛、止痒、轻度防腐作用。
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品系西替利嗪的R-对映体,也是其活性成分。抗过敏作用起效迅速。对H1受体具有高度选择性,竞争性拮抗H1受体。
2.药动学 口服吸收迅速,血药浓度达峰时间(t1/2)为0.75小时, 峰值为0.27μ...
参与专家:药品库编写组、张海涛
…、时隐时现、瘙痒难忍、或皮肤瘙痒不止、皮肤干燥、无原发皮疹,慢性荨麻疹、皮肤瘙痒症见上述证候者。
雄激素作用与蛋白同化作用之比为1:1,98%与血浆蛋白结合,(t1/2)约10~20分钟,大部分在肝内代谢转化成较弱的雄酮及无活性的5β-雄酮,并与葡糖醛酸或硫酸结合,由尿排出。
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品系组胺H1受体拮抗剂,中长效抗组胺药。对组胺H1受体有选择性抑制作用,抑制组胺释放。对中枢神经系统的H1受体拮抗作用和抗胆碱作用很弱。
2.药代学 本品很难通过血-脑屏障。口服1~2小...
参与专家:药品库编写组、张海涛
本品是杀灭疥虫的有效药物,也可杀灭虱和虱卵。本品与疥虫和虱体体表直接接触后,透过体壁,引起神经系统麻痹而致死。
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品系H1受体拮抗剂,功效强且持续时间长。中枢抑制作用较弱,止痒作用显著。具有抗胆碱作用和镇静作用。
2.药动学 口服30分钟后起效,血药浓度达峰时间(tmax)为2~5小时,可持续12小时。肝...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系曲普利啶的衍生物。具有抗组胺作用,选择性拮抗H1受体。无镇静作用,不易通过血-脑屏障。无抗毒蕈碱样胆碱作用。
2.药动学 口服后约0.5小时起效,血 药 达 峰
时 间 (tmax)为 1~5 ...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本药为二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药,通过保护内源性肠降血糖素和增强其作用而控制血糖水平。葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1),是针对膳食摄入而释放的肠降血糖素。G...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘