(1)药效学 能够与EG- FR特异性结合,并通过占据EGFR分子的表位,竞争性抑制EGFR的天然配体EGF、TGFα(转化生长因子a)等与EGFR的结合,有效地阻断经EGFR介导的信号传递和细胞学效应.
(2)药动学 静脉注...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 作用机制与博来霉素相同,抑制胸腺嘧啶核苷掺入DNA,与DNA结合使之被破坏,也能使DNA单链断裂,破坏DNA模板,阻止DNA复制。
(2)药动学 静脉注射后30分钟血药浓度达高峰,半衰期为1.5小时。24...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 对肿瘤细胞的DNA、RNA及蛋白质合成有明显的抑制作用,还能直接作用于细胞膜,使肿瘤细胞破裂,可以改变和增强肿瘤细胞的免疫原性,诱发和促进机体对肿瘤细胞的免疫反应。
(2)药动学 血浆中药...
参与专家:药品库编写组、高明
本药是免疫增强药,是从健康人血或动物脾中提取出来的多核苷酸和多肽氨基酸混合物,不易被RNA酶、DNA酶及胰蛋白酶破坏。本药是细胞免疫反应的重要因子,本身无抗原性,也不是抗体片段,但能传递多种抗原...
参与专家:药品库编写组、魏睦新