来源:《中华全科医师杂志》 2019 年 18卷 12期
亚临床甲状腺功能减退是育龄女性的常见内分泌紊乱,对于甲状腺功能的轻度异常是否需要治疗或何时治疗存在争议,尤其是计划妊娠的不孕女性.中华医学会生殖医学分会制订了本共识,针对不孕女性的亚临床甲状腺...
来源:《中华生殖与避孕杂志》 2019 年 39卷 8期
神经性贪食是以反复发作的暴食和防止体质量增加的补偿行为,以及对体形和体质量过度关注为特征的一类进食障碍.神经性贪食患者存在紊乱的进食行为,导致电解质异常,出现胃肠道疾病、代谢和内分泌紊乱等躯体...
来源:《中国全科医学》 2023 年 26卷 36期
随着对儿童中枢性性早熟发病机制、流行病学以及临床谱系认识的不断深入,如何对该病进行正确的评估、诊断和治疗日益引起儿科临床医生的关注。促性腺激素释放激素类似物是中枢性性早熟治疗的标准药物,但...
来源:《中华儿科杂志》 2023 年 61卷 1期
近年来,我国儿童超重和肥胖的患病率总体呈上升趋势,其与多种并发症相关,严重威胁国民健康,增加社会成本,已成为我国重要的公共问题之一,因此儿童超重和肥胖问题需要家长、医生甚至全社会的重视。本...
来源:《中华儿科杂志》 2022 年 60卷 6期
来源:《中华儿科杂志》 2016 年 54卷 6期
来源:《中华围产医学杂志》 2012 年 15卷 7期
黏多糖贮积症(MPS)Ⅱ型是一种X连锁隐性遗传的罕见病,由IDS基因变异导致艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶活性缺乏,造成硫酸皮肤素和硫酸类肝素在各组织器官的溶酶体中贮积,引起细胞和组织结构、功能改变,进而...
来源:《中华儿科杂志》 2021 年 59卷 6期
黏多糖贮积症Ⅰ型是1种由于编码α-L-艾杜糖苷酶的基因变异所致的罕见常染色体隐性遗传病。本病可累及多系统、多器官,临床表现差异较大,病程呈进行性进展,早期诊断、早期治疗可减缓疾病进展,提高患儿...
来源:《中华儿科杂志》 2023 年 61卷 3期
低血磷性佝偻病/骨软化症是一大类罕见的慢性代谢性骨病,给患者的生长、活动能力和生活质量均造成巨大的损害.但由于该病相对罕见,导致公众,甚至是专业医师对其认识和重视程度均不够,造成许多患者不能得到...
来源:《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2022 年 15卷 2期