药效学
雌激素能促使细胞合成DNA、RNA和相应组织内各种不同的蛋白质。雌激素能通过减少下丘脑促性腺激素释放激素(go-nado-tropin releasing hormone,GnRH)的释出,导致卵泡刺激素(follicle stirnula...
参与专家:赵维刚
1. 药效学
雌激素能促使细胞合成DNA、RNA和相应组织内各种不同的蛋白质。雌激素能通过减少下丘脑促性腺激素释放激素(go-nado-tropin releasing hormone,GnRH)的释出,导致卵泡刺激素(follicle sti...
参与专家:赵维刚
本品为雌三醇的衍生物。雌三醇为雌二醇的代谢产物,其药理作用与雌二醇相似,但生物活性低,故对子宫内膜的增生作用也较弱,适用于围绝经期妇女的雌激素替代疗法。因其三位上引入环戊醚后增加了亲脂性,...
参与专家:赵维刚
卵巢产生的雌激素主要为雌二醇和雌酮,外周血中的天然雌三醇是雌二醇和雌酮的代谢产物。雌二醇的生物活性最强,雌三醇的活性最弱。天然雌三醇的药理作用基本上与雌二醇相似,但由于其活性弱,对全身用药...
参与专家:赵维刚
(1)药效学 为高效、高选择性的非甾体类芳香酶抑制剂,可以抑制绝经后妇女外周组织中芳香化酶复合物的作用,减少循环中的雌二醇水平,间接地抑制肿瘤生长。
(2)药动学 口服达峰时间为2小时,7日以后血药浓...
参与专家:药品库编写组、高明
…半衰期(t1/2γ)为24小时。乳腺癌晚期绝经后女性及健康绝经女性达峰时间分别为1.2小时和2.9小时,重复给药后,前者平均口服清除率较后者低45%,其平均曲线…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
主要通过抑制中枢催吐化学感受区( CTZ)中的多巴胺受体而提高其阈值,使传入自主神经的冲动减少,从而呈现强大的中枢性镇吐作用。也可抑制胃平滑肌松弛,使胃肠平滑肌对胆碱能的反应增加,胃排...
参与专家:药品库编写组、张玫
1. 药效学 本品是含有11个氨基酸的环状多肽,是一种强力的免疫抑制药,能延长皮肤、心脏、肾脏、胰腺、骨髓、小肠及肺移植的存活期,抑制细胞介导的排斥反应,包括异体移植物免疫、迟发型皮肤超敏反应...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…活性或拮抗活性。对乳腺组织有抗雌激素作用,防止手术后乳腺癌复发,对雌激素受体阳性患者效果好;对骨骼部分有雌激素激动作用,使绝经后妇女骨吸收降低,同时使钙平衡正向转移,尿钙丢失减少,可保持和增加骨矿量;…
参与专家:赵维刚
(1)药效学 为促黄体生成素释放激素(LHRH)的高活性衍生物,产生-过性的垂体-性腺系统兴奋作用(急性作用),抑制垂体生成和释放促性腺激素它还进一步抑制卵巢和睾丸对促性腺激素反应,从而降低雌二醇和睾...
参与专家:药品库编写组、高明