目的:观察格列美脲联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗2型糖尿病的治疗效果.方法:2型糖尿病患者54例随机分为观察组和对照组各27例.对照组于早餐及晚餐前30 min皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素注射液,...
来源:《中华实用诊断与治疗杂志》 2011 年 25卷 7期
目的 观察常规重组人胰岛素治疗糖尿病疗效和安全性.方法 97例糖尿病患者随机分为2组,观察组48例给予常规重组人胰岛素治疗,对照组49例给予生物合成人胰岛素治疗:治疗8周后,测定2组糖化血红蛋白、空腹血糖...
来源:《中华实用诊断与治疗杂志》 2012 年 26卷 8期
目的:观察预混胰岛素类似物取代人胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病时的用药量及治疗后C肽-胰岛素的情况。方法将本院收治的2型糖尿病患者按自愿的方式分成胰岛素类似物组(60例)和人胰岛素组(50例)。所...
来源:《中南医学科学杂志》 2016 年 44卷 3期
目的 调研和分析门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素对妊娠期糖尿病患者胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及内皮素-1(ET-1)水平影响.方法 将宁波市江北区妇幼保健院2017年1月-2019年12月收治的68例妊娠期糖尿病患者纳...
来源:《中国妇幼保健》 2020 年 35卷 20期
重组人胰岛素的出现是糖尿病药物治疗领域的一个里程碑,其系列自上世纪80年代开始应用于临床,至今已逾30载,临床实践及众多临床研究验证了其疗效、安全性及效益成本特性.基于循证依据,在众多的糖尿病治疗...
来源:《中国糖尿病杂志》 2018 年 26卷 1期
人胰岛素基因(PCMV.INS)经壳聚糖中介,成功地转染到NIH3T3细胞并证明表达有效.这有助于1型糖尿病基因治疗的研究.
来源:《中华糖尿病杂志》 2005 年 13卷 5期
目的 观察人胰岛素改用双时相门冬胰岛素30治疗后的疗效和安全性.方法 A1chieve 是一项国际多中心、前瞻性、观察性、开放标签、非干预性、为期24周的胰岛素类似物研究.本文总结由人胰岛素转为双时相门冬...
来源:《中华内分泌代谢杂志》 2013 年 29卷 9期
目的了解我国正在应用人胰岛素治疗的糖尿病患者的糖化血红蛋白(HbA1c)达标状况,寻找目前糖尿病管理的问题。方法2013年4至7月在全国范围内348家三级甲等医院内分泌专科门诊选取目前正在接受人胰岛素单...
来源:《中华糖尿病杂志》 2015 年 4期
目的 采用Meta分析方法评价门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的有效性和安全性.方法 计算机检索PubMed、Cochrane图书馆临床对照试验数据、Embase数据库、中国知网数据库(CNKI)、中国生物医...
来源:《中国药物与临床》 2022 年 22卷 4期
本文报道一例使用人胰岛素后发生自身免疫反应致严重低血糖的患者,在停用人胰岛素,选用胰岛素类似物替换治疗后随访3年,血清胰岛素水平下降,低血糖发生率降低,生活质量提高.
来源:《中国糖尿病杂志》 2011 年 19卷 9期