1.药效学
(1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺...
参与专家:屈正
1.药效学
本品为香菇子实体或菌丝体提取的多糖(高分子葡聚糖)。对动物移植性肿瘤如肺癌等有抗肿瘤作用,抗肿瘤作用可能是由胸腺依赖性免疫机制介导的。它能增强动物、健康人和肿瘤患者的淋巴细胞增殖...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
(1)维生素B6在体内与ATP作用生成磷酸吡多醛和磷酸吡多胺,是多种酶类的辅酶,参与许多代谢过程,包括生成神经递质γ-氨基丁酸(GABA)、儿茶酚胺和5-羟色胺等。肼类化合物进入体内后,消耗体内...
参与专家:药品库编写组、吴升华
本品系中效酰胺类局麻药。局部麻醉作用较强,维持时间也较长,毒性亦相应加大。穿透性、弥散性强。
参与专家:药品库编写组、肖健云
1. 药效学① 比盐酸利多卡因起效快。
② 肌肉松弛比盐酸利多卡因好。
③ 麻醉作用强。
④ 毒性与盐酸利多卡因无显著性差异。
2. 药动学 本品注射后通过组织吸收,15分钟血药浓度较盐酸利多卡因稍高,药...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 在人体内与焦磷酸结合成辅羧酶,参与糖代谢中丙酮酸和α-酮戊二酸的氧化脱羧反应,是糖类代谢时所必需的辅酶。缺乏时形成丙酮酸、乳酸堆积,影响能量代谢.其症状主要表现在神经、心血管、消化...
参与专家:药品库编写组、黄跃生
药效学 对妊娠子宫有明显收缩作用。为前列醇来E1衍生物。
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 能与一些金属或类金属形成不易解离的无毒性的络合物后从尿中排出。本品比二巯丙醇作用强,全身应用疗效比二巯丙醇好,对砷、汞中毒疗效显著,对汞中毒的疗效比二巯丁二钠强,对铋、铬中毒也有...
参与专家:药品库编写组、吴升华
1.药效学
①缩短出血时间。通过降低毛细血管通透性,使血管收缩。
②缩短凝血时间。通过增强血小板聚集性和黏附性,促进血小板释放凝血活性物质。
③促使血小板由骨髓向外周血释放作用。
2.药动学 静脉...
参与专家:白洁
本品具有消炎止痛作用。硼砂遇甘油生成酸性较强的甘油硼酸,再与碳酸氢钠反应,生成甘油硼酸钠,呈碱性,有除去酸性细菌分泌物作用,清洁口腔并杀菌,少量苯酚具有轻微的局部麻醉和抑菌作用。
参与专家:郑利光