…方面:调节血管平滑肌细胞的钙内流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;减低血管对血管加压胺的超敏感性,从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过…
参与专家:屈正
…氨苯蝶啶强,为排钠留钾利尿药中作用最强者。
2.药动学 本品吸收差,仅为15%~20%;口服显效时间为2小时,tmax为6~10小时,持效24小时。血浆蛋白结合率低,在体内不被…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
(1)葡萄糖是人体主要的热量来源之一,每lg葡萄糖可产生4kcal(17.15kj)热能,用于治疗低血糖症。
(2)当葡萄糖和胰岛素一起静脉滴注时,糖原合成需钾离子,…
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学
本品为二苯丁哌啶类抗精神病药。为特异性中枢多巴胺受体拮抗药,对情感淡漠、退缩、思维障碍、接触不良等精神分裂症的阴性症状具有振奋激跃作用,但镇静作用较弱。作用与氟哌啶醇相似,但作用...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品结构与醛固酮相似。本品作用于末端远曲小管和集合管的醛同酮受体,干扰醛固酮对上述部位钠重吸收的促进作用,使Na+、Cl- 和水排泄增多,K+、Mg2+、H+排泄减少。本品利尿作用较弱。
2.药动...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 钙能改善细胞膜的通透性,增加毛细血管壁的致密性,使渗出减少,起抗过敏作用能促进骨骼与牙齿的钙化形成。高浓度钙与镁离子间存在竞争性拮抗作用,可用于镁中毒的解救;可与氟化物生成不溶性...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…/sup、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。本品利尿作用为呋塞米的20~60倍。本品抑制碳酸酐酶的作用较弱,排钾作用小于呋塞米。
②对血流动力学的影响:对血流动力学的作用与…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
①本品属去极化型肌松剂。
②肌松作用快。
③持续时间短。
2.药动学 静脉注射后,只有10%~15%的药量到达作用部位。约2%以原形,其余以代谢物的形式随尿液排出。半衰期为2~4分钟。
参与专家:药品库编写组、薛富善
药动学 本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰 化速度而异,心、肾功能衰竭者可延长。...
参与专家:屈正
…维持正常血钾浓度。当患者伴有有低钾血症时,需要在透析液中加入钾盐,通常在每升腹膜透析液加入10%氯化钾溶液3ml,可使其钾离子浓度约为4mmol/L。
4.渗透浓度一般略高于血浆渗透浓度,多以葡萄糖维持…
参与专家:药品库编写组、程庆砾