1.药效学 抗菌谱:大多数革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌、厌氧菌。包括铜绿假单胞菌、肠杆菌科细菌、链球菌属、肠球菌属、部分脆弱拟杆菌、流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟球菌、淋病奈瑟球菌。
2.药动学 本品口...
参与专家:张海涛
…、16.4mg/L。表 观 分布容积为(0.39±0.11)L/kg。多剂给药后蓄积系数为1.5。血浆蛋白结合率99%以上。脑脊液内药物浓度低。半衰期(t1/2/…
参与专家:张海涛
1.药效学
①与叶酸作用相似,间接参与胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成。缺乏维生素B12可使DNA合成受阻,导致巨幼细胞性贫血。
②参与脂肪酸和某些氨基酸氧化。缺乏维生素B12可使甲基丙二酸排泄增加和脂肪酸代谢...
参与专家:白洁
1.药效学
(1)本品为细胞合成核苷酸的重要辅酶,参与体内甲基转换及叶酸代谢。缺乏可致叶酸缺乏,并因此导致DNA合成障碍,影响红细胞的发育与成熟。
(2)本品促使甲基丙二酸转变为琥珀酸,参与三羧循环。...
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。
②降压作用:降压作用较弱,抗血管升压素作用较强。
2.药动学 用于利尿时,...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品系选择性激动肾上腺素受体。舒张支气管平滑肌和子宫平滑肌。
2.药动学 口服60~120分钟生效,达峰时间(tmax)为2~3小时,持续4~8小时。口服生物利用度为15%±6%,有效血浆浓度为3μg/...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学选择性激动支气管β2肾上腺素受体,松弛平滑肌,有较强的支气管扩张作用。
2.药动学气雾吸入5~15分钟生效,口服达峰时间(tmax)为60~90分钟,持续3~6小时。半衰期(t1/2)为3.8小时,72%随...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学
通过与环孢素和他克莫司不完全相同的机制抑制抗原和细胞因子(IL-2、IL-4和IL-15)激发的T淋巴细胞的活化和增殖,亦抑制B细胞增殖和抗体的产生。在细胞中,它与FK结合蛋白(FKBP)结合,生成一个...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
与西罗莫司相似,依维莫司通过与细胞中的FK结合蛋白(FKBP)结合,抑制T淋巴细胞增殖以及抑制细胞因子的信号转导而发挥免疫抑制作用,与环孢素以及他克莫司之间有协同作用。亦可抑制血管内皮细...
参与专家:药品库编写组、倪青
…发生率较低。
2. 药动学 本品可提高环孢素暴露(AUCB)的剂量线性,具有更一致的吸收曲线,受食物共同服用和昼夜节律的影响较小,故不再需要考虑进餐的时间。与环孢素胶囊给药后1~6小时血药浓度达峰相比,环…
参与专家:药品库编写组、魏睦新