Gitelman综合征(Gitelman syndrome,GS)是较少见的遗传性肾小管病,患者临床表现通常较轻,多为乏力、嗜盐、心悸等非特异性症状.GS继发横纹肌溶解症(rhabdomyolysis,RM)十分罕见,目前国内外文献报道仅10余...
来源:《诊断学理论与实践》 2023 年 22卷 2期
[目的]总结分析妊娠合并库欣综合征患者的临床特点、诊疗经过和母儿预后,优化其妊娠期管理.[方法]回顾性收集2006年1月至2022年8月在中山大学附属第一医院住院治疗的8例妊娠合并库欣综合征患者的临床资料...
来源:《中山大学学报(医学科学版)》 2023 年 44卷 3期
Gitelman综合征(GS)是一种失盐性肾小管疾病,呈常染色体隐性遗传,以慢性低钾血症、代谢性碱中毒和继发性醛固酮增多症为主要表现.本研究报道了 1例GS患者合并扁桃体炎的诊治过程,同时通过文献复习的方式探...
来源:《中国当代医药》 2023 年 30卷 14期
来源:《北京大学学报(医学版)》 2023 年 55卷 1期
目的:对老年低钾血症患者治疗中氯化钾溶液的疗效进行评估.方法:从2021年1月到2022年12月收治40例老年低钾血症患者,随机数字表法分成对照组、试验组,每组各20例,在血钾0.05).结论:老年低钾血症患者采用氯...
来源:《特别健康》 2023 年 3期
目的 探讨两性霉素B脂质体引起低钾血症的危险因素,为临床合理用药提供参考.方法 回顾性分析2012年1月至2021年12月在海南医学院第一附属医院住院期间使用两性霉素B脂质体的患者信息,收集其两性霉素B脂质...
来源:《中国药房》 2023 年 34卷 17期
长QT综合征(LQTS)分为先天性和获得性两种,均可表现为心电图QT/QTc间期延长,严重者合并尖端扭转型室性心动过速或蜕变为心室颤动,导致反复的晕厥发作或心原性猝死。基因检测是LQTS诊断和分型的重要手...
来源:《中华心血管病杂志》 2023 年 51卷 8期
本文报道2例SCN4A基因突变导致的家族性低钾性周期性麻痹病例的基因及临床特点,全外显子组测序提示2例先证者的SCN4A基因存在杂合性突变,其中1例携带的突变(R672L)尚未见文献及数据库报道.本文进一步对文...
来源:《中国医科大学学报》 2023 年 52卷 8期
血液透析(HD)和腹膜透析(PD)是终末期肾脏病(ESRD)患者肾脏不完全替代治疗的两种模式,其患者的生存率大致相当.残余肾功能(RRF)的快速丧失、血流动力学不稳定导致的心肌和脑缺血、间歇性HD而不是毒素的持...
来源:《重庆医学》 2023 年 52卷 21期
来源:《中国临床新医学》 2023 年 16卷 6期