来源:《细胞与分子免疫学杂志》 2004 年 20卷 5期
目的:探讨黑热病患者免疫学异常的临床特点。方法回顾性分析2006~2014年确诊的22例黑热病住院患者的临床表现、实验室检查特点、治疗及预后。结果22例患者中17例骨髓穿刺查见杜氏利什曼原虫,1例骨髓穿...
来源:《实用医院临床杂志》 2016 年 13卷 3期
原发性免疫性血小板减少症(ITP),常见发病人群为儿童,是一种出血性自身免疫性疾病.该疾病特点为皮肤黏膜瘀点、瘀斑,血象显示外周血血小板计数减少,巨核细胞数或正常或增多,但可见巨核细胞发育、成熟障碍...
来源:《国际免疫学杂志》 2016 年 39卷 5期
ITP是一种主要以血小板生成减少或血小板破坏增多等为特点的复杂的、多种机制介导的自身免疫性疾病.首选治疗是糖皮质激素和静脉注射免疫球蛋白,包括很多二线治疗.但约有1/3的患者对首选治疗及随后的治疗...
来源:《中国免疫学杂志》 2019 年 35卷 8期
目的:免疫性血小板减少症(ITP)是一种出血性自身免疫性疾病,目前仍是一种排除性诊断.由系统性红斑狼疮、抗磷脂抗体综合征、免疫甲状腺疾病或Evans综合征等免疫性疾病引起的继发性ITP与原发性ITP之间的鉴...
来源:《中国免疫学杂志》 2021 年 37卷 3期
免疫调节细胞数量及功能异常是导致自身抗原耐受机制破坏的重要原因之一。免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)为一种自身免疫性疾病,机体的自身免疫耐受机制失调导致免疫系统异常激活,不...
来源:《国际免疫学杂志》 2020 年 43卷 2期
目的:探究艾曲泊帕治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)患儿疗效及对免疫学指标的影响.方法:纳入慢性ITP患儿44例,根据治疗方法的不同分为对照组和艾曲泊帕组.对照组使用丙种球蛋白进行治疗,艾曲泊帕组使用艾...
来源:《陕西医学杂志》 2021 年 50卷 10期
血小板抗原与抗体的研究,在各类免疫性血小板减少症的诊断和治疗中具有重要作用.与红细胞血型遗传和免疫血液学技术相比,血小板抗原、抗体的基础研究和免疫检测技术相对落后,尤其是国内,在新的种族特异性...
来源:《国际输血及血液学杂志》 2016 年 39卷 6期
原发免疫性血小板减少症( primary immune thrombocytopenia, ITP)是一种器官特异性自身免疫出血性疾病。虽然ITP的病因至今还不明确,但一般认为对血小板自身抗原的免疫耐受丧失是ITP发病的根本原因。维持...
来源:《中华微生物学和免疫学杂志》 2016 年 36卷 10期
目的:探讨成人免疫性血小板减少症(ITP)患者血清抗核抗体(ANA)临床特点及与B细胞活化因子(BAFF)之间的关系以及预后意义.方法:分析初治ITP患者70例,研究患者免疫学异常特点,观察患者ANA与临床表现、近期疗...
来源:《中国免疫学杂志》 2012 年 28卷 8期