1.药效学 直接作用于子宫肌层,刺激妊娠子宫肌收缩,导致流产。2.药动学 羊膜腔内给药后,吸收缓慢,在羊水中tl/2为3~6小时,静脉注射tl/2短于1分钟。羊膜腔内注射,血药浓度峰值为3~7μg/ml,持效6~10 小时,平均流产时间约为20~24小时,在肺与肝内降解,主要从肾脏排出,少量随粪排出。…
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 本品是高选择性α1受体拮抗药,对尿道具有高选择性,临床效应呈剂量依赖性。
2.药动学 口服吸收快而完全,口服生物利用度 90%,tmax为1小时,血浆蛋白结合率90%~94%,tl/2为12小时,持效18小...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品系乙醇胺的衍生物。作用机制:①抗组胺作用。拮抗H1受体,抑制组胺释放介导的过敏反应。②抑制中枢神经系统。减轻眩晕、恶心、呕吐等症状。③镇咳作用。作用于延髓咳嗽中枢,抑制咳嗽反射...
参与专家:药品库编写组、张海涛
(1)药效学 为外周抗胆碱药,除对平滑肌有解痉作用外,尚有阻断神经节及神经-肌肉接头的作用,但对中枢的作用较弱。对肠道平滑肌的解痉作用较阿托品、山莨菪碱强,能选择性地缓解胃肠道、胆道及泌尿道平...
参与专家:药品库编写组、张玫
…遗精、疲乏无力,脑动脉硬化、冠心病、前列腺增生、更年期综合征、病后体虚见上述证候者。
(1)药效学 是一种口服的非甾体类雄激素拮抗剂,可与雄激素竞争雄激素受体,进入细胞核与核蛋白结合抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞的生长。
(2)药动学 口服250mg后1小时,血药浓度达峰值10~20μ…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 可能直接作用于子宫平滑肌,刺激妊娠的子宫平滑肌收缩,致使流产,也可使宫颈变软,利于宫颈扩张。
2.药动学 阴道栓放入阴道后,10分钟开始显效,持效2~3小时,平均流产时间约为17 小时(12~24小时)。在肺、肾、脾及其他组织中降解,主要由肾脏排泄,少量由粪便排出。…
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 本品是高选择性α1受体拮抗药。普通片可降血压,控释片则对血压影响较小。
2.药动学 口服吸收,控释片比普通片具有更为平稳的血浆药物浓度参数。控释片tmax为8~9小时,其Cmax约为普通片的1/3...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
(1)药效学 抗肿瘤。作用与双功能烷化剂类似,分子中的中心铂原子对其抗肿瘤作用具有重要意义,可能与DNA有交叉连接而干扰其功能,是细胞周期非特异性药,可能对宿主的免疫系统有刺激作用。
(2)药动学 仅...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品系第三代喹诺酮类药物。对需氧革兰阴性杆菌和需氧革兰阳性球菌作用较环丙沙星和氧氟沙星差。对支原体、衣原体、分枝杆菌等的作用亦较环丙沙星和氧氟沙星为弱。对葡萄球菌、链球菌、志贺杆...
参与专家:张海涛