原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种慢性胆汁淤积性疾病.临床上主要表现为乏力、黄疽、皮肤瘙痒、门脉高压、骨质疏松和脂溶性维生素缺乏.多见于中年女性.由于 PBC 的病因尚未探明,所以还没有统一确切的治疗方...
来源:《国际消化病杂志》 2008 年 28卷 1期
原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种自身免疫性肝病,主要累及中年女性,最常见的症状为乏力和皮肤瘙痒,血清抗线粒体抗体(AMA),尤其是M2亚型(AMA-M2)阳性对诊断具有特异性.本文就PBC流行病学、临床表现、实验室...
来源:《实用肝脏病杂志》 2013 年 16卷 2期
本文回顾了熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化在国内外的研究现状,简述了熊去氧胆酸应答不佳的原因、发生机制及临床表现,介绍了国内外学者对于熊去氧胆酸应答不佳的主要处理方法.提出了随着熊去氧胆酸在...
来源:《中国医药导报》 2016 年 13卷 24期
目的 观察熊去氧胆酸(优思弗)单独用药,以及与S-腺苷蛋氨酸(思美泰)联合用药,治疗原发性胆汁性肝硬化的临床效果.方法 临床诊断为原发性胆汁性肝硬化的患者60例,随机分为熊去氧胆酸组(n=30)和联合用药组(...
来源:《安徽医学》 2011 年 32卷 12期
目的 探讨原发性胆汁性肝硬化的诊治方法.方法 检测血清抗线粒体抗体及其M2亚型.抗线粒体抗体阳性者诊断为原发性胆汁性肝硬化,共30例,根据临床症状及血液生化指标分为早、中、晚期.早期(7例)给予熊去氧胆...
来源:《临床消化病杂志》 2008 年 20卷 2期
原发性胆汁性肝硬化可从多种途径影响钙和维生素D的代谢,进而引起骨软化和继发性甲状旁腺功能亢进症,但当同时出现低蛋白血症时可掩盖血钙的真实水平.因此若该病合并甲状旁腺腺瘤时容易漏诊.本文详细介绍...
来源:《中华内分泌代谢杂志》 2011 年 27卷 10期
探讨原发性胆汁性肝硬化(PBC)的研究现状,从流行病学调查、病因学、组织学、病理学等方面概述了PBC特征,目前临床多分为四期:初期、无黄疸期、黄疸期、晚期,实验室检查AMA、ALP、AgM三者异常可确诊,熊去...
来源:《浙江中医学院学报》 2002 年 26卷 1期
来源:《实用肝脏病杂志》 2006 年 9卷 6期
来源:《时珍国医国药》 2008 年 19卷 10期
原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种自身免疫性疾病,以肝内胆管进行性破坏、慢性胆汁淤积为主要特征.PBC的发病机制复杂,涉及遗传易感性、免疫机制、感染因素及化学物质等.了解PBC的发病机制对于采取正确合理...
来源:《医学综述》 2009 年 15卷 2期