难治性贫血伴环形铁粒幼细胞(RARS)是MDS的一个亚型,是一种克隆性多潜能造血干细胞缺陷,其特征是贫血、红系细胞形态发育异常和环形铁粒幼细胞占骨髓红系细胞≥15%,非红系细胞无明显发育异常,骨髓中...
参与专家:郭晔、陈晓娟
蛋白质-热能营养不良症是蛋白质-能量供应不足所致,以机体组织不断消耗、生长发育停滞、免疫功能低下、器官萎缩为特征的营养缺乏性疾病。根据病因可分为原发性和继发性两类。本症常同时伴有维生素和其他...
参与专家:疾病编写组、向光大
甲状腺功能减退症简称甲减,是一种由于甲状腺激素合成与分泌不足,甲状腺生理效应不足,机体的代谢和身体的各个系统功能减低,而引起的临床综合征,也是较常见的内分泌疾病。本病在各年龄段均可发生,以...
参与专家:疾病编写组、郭立新
肾性贫血是指慢性肾脏病(Chronic kidney disease,CKD)患者肾小球滤过率(GFR)低于30ml/min后,出现的正细胞、正色素性贫血,并随着肾功能的减退而进行性加重。肾脏促红细胞生成素(erythropoietin,...
参与专家:段晓峰、黄雯
阵发性睡眠性血红蛋白尿症是一种后天获得性溶血性疾病。该病源于造血干细胞PIG-A基因突变,引起一组通过糖肌醇磷脂锚连在细胞表面的膜蛋白的缺失,导致细胞性能发生变化。溶血性贫血、全血细胞减少、血...
参与专家:张静、施均
血小板无力症于1918年由Glanzmann首先报道,是一种遗传性出血病。特点为血细胞对多种生理诱聚剂无反应或反应低下,由血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb) 和(或)Ⅲa(GPⅢa)异常引起。
参与专家:黄月婷、张磊
…原因是孕期缺乏叶酸导致神经管闭合不良,其他可能原因有家族遗传、创伤、感染、辐射、代谢疾病和药物等,是一种严重的先天性神经系统畸形,由于可导致终身大小便功能障碍和肢体运动障碍,必须到专业的小儿神经外科治疗…
参与专家:姚红新
脊柱裂是妊娠早期、胚胎发育时,神经管闭合过程受到影响而致脊椎管的一部分没有完全闭合的状态,是一种常见的先天畸形。脊柱裂是造成婴儿死亡和终身残疾的主要原因之一。
参与专家:疾病编写组、王维林
急性播散性脑脊髓炎是一组发生在某些感染性疾病或疫苗接种后的,广泛累及脑和脊髓的急性炎性脱髓鞘性疾病。
参与专家:疾病编写组、孙若鹏、吴升华
萎缩性舌炎(atrophicglossitis)是指由全身多种疾病引起的舌黏膜的萎缩性改变,舌背表面的丝状乳头、菌状乳头相继萎缩消失,可能伴上皮全层和舌肌的萎缩变薄,全舌色泽红绛,光滑如镜面,故又称光滑舌...
参与专家:江潞、陈谦明