肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,是一种以左心室和/或右心室及室间隔不对称性肥厚为特征的疾病。国外报道人群患病率是200/10万,我国的调查显示患病率为180/10万
参与专家:吕强、马长生、刘小慧
…或穿孔。偶然也可发生冠状动脉瘘。轻症钝性创伤主要导致不同程度的心肌挫伤,多见于右心室。
参与专家:林柏松
三尖瓣下移畸形(Ebstein's Anomaly)是一种三尖瓣瓣叶位置异常,同时有三尖瓣畸形和右室结构改变的少见先天性畸形,发生率占先天性心脏病的0.5%~1%,男女比例相仿,也可合并其他心内畸形…
参与专家:陈宝富
Q-T间期延长综合征亦称长Q-T综合征(LQTS),是一种心室复极延迟的疾病,心电图上表现为Q-T间期延长、T波和(或)U波异常,进而可出现尖端扭转型室性心动过速(TdP),临床表现晕厥、抽搐或猝死…
参与专家:梅建强、秦俭
心房扑动动是心房肌连续不断地进行快速规律性的除极和复极的一种房性心律失常,较房颤少见。心房扑动可表现为阵发性和持续性发作,心房率可达250~350次/分,部分患者心房扑动和房颤可以交替出现。
参与专家:汤日波、郭雪原、马长生、刘小慧
肥厚型心肌病在成人人群中发病率为0.2%,是一种常染色体显性遗传性疾病。其是以心肌非对称性肥厚、心腔变小为特征,以左室血流充盈受阻、左心室舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌病。其根据心室…
参与专家:刘盛、张海波
部分性心内膜垫缺损是一种较少见的复杂先天性心脏病。主要表现为原发孔型房间隔缺损和二尖瓣前叶裂伴关闭不全,约占先心病发病率的4%左右。
参与专家:林柏松
急性ST段抬高型心肌梗死是指急性心肌缺血性坏死,大多在冠脉病变的基础上,发生冠脉血供急剧减少或中断,相应的心肌严重而持久地急性缺血所致。
参与专家:张崟、马长生、刘小慧
由于先天性或后天性因素致主动脉瓣病变,导致其在收缩期不能完全开放,称为主动脉瓣狭窄。
参与专家:韩智红、马长生、刘小慧
单心室,或称功能性单心室,是一种较少见的先天性心脏疾病,其发病率在活婴中约为1:6500,约占先天性心脏病的1.5%。1824年Holmes首先报道该病是指一个共同心室腔同时接受左右心房的血液,可能…
参与专家:陈阳天