药效学 本品口服吸收差,量大时吸收不规则,吸收量大则出现毒性现象。
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学① 对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用较弱,可促进胃收缩和增加胃酸分泌,并
促进小肠、大肠,尤其是结肠的蠕动,从而防止肠道弛缓,促进肠内容物向下推进。
② 对骨骼肌兴奋作用较强,对...
参与专家:药品库编写组、薛富善
…收缩力和速度。
2.对心肌电生理特性的影响。降低窦房结自律性,提高浦肯野纤维自律性;减慢房室结传导速度;缩短心房及浦肯野纤维有效不应期。
3.负性频率作用。其正性肌力作用,使衰竭心脏心排血量增加,消除…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…,Ⅱ相时为拮抗。
⑤有类似兴奋迷走神经的作用,能延长心房肌的有效不应期,阻抑房室结传导,纠正阵发性室上性或房性心动过速。
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.本品可以使纤维蛋白溶解酶原激活为有活性的纤溶蛋白溶解酶,以降解血栓中的纤维蛋白,发挥溶栓作用
2.rPA的剂量范围在0.1125~6MU,当剂量增加时,rPA的血浆活性浓度增加,并呈单指数方式…
参与专家:白洁
1.药效学
(1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,…
参与专家:屈正
1.药效学 本品系哌啶类抗组胺药。拮抗外周H1受体,抗组胺作用较好。具有轻度抗5-羟色胺、抗胆碱及抗肾上腺素作用。中枢抑制作用较弱。
2.药动学 口服30分钟生效,血药浓度达峰时间(tmax)为2小时。血...
参与专家:药品库编写组、张海涛
(1)药效学1. 正性肌力作用。
2. 心排血量增加。
3. 降低外周血管阻力。
4. 降低心室充盈压。
5. 增强心肌收缩力。
6. 增加肾血流量及尿量。
7. 增加心输出量。
(2)药动学 …
参与专家:药品库编写组、杨庭树
药动学 本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰 化速度而异,心、肾功能衰竭者可延长。...
参与专家:屈正
…减慢窦房结和房室结的传导。毒理作用致癌、致突变和生殖毒性作用有报告大鼠服用本品24个月,小鼠服用本品21个月未发现致癌作用。体外细菌实验未发现致突变作用。动物实验证实本品对生育力无明显作用。
2.药代…
参与专家:屈正