1.药效学 类似于巴比妥类药物
具有镇静、催眠作用,较大剂量有抗惊厥作用。口服后30分钟内即能入睡,作用持续时间为4~8小时。本品不缩短快速眼动(REM)睡眠期。水合氯醛的中枢性镇静作用被认为是由于…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 本品系第四代氟喹诺酮类药物。其抗菌作用机制是通过对细菌的拓扑异构酶Ⅱ(DNA旋转酶)和拓扑异构酶Ⅳ的抑制作用阻断细菌DNA复制。对肺炎链球菌、化脓性链球菌、流感和副流感嗜血杆菌、卡他莫拉…
参与专家:张海涛
…抗菌作用。对一些革兰阴性杆菌(沙雷菌、军团菌、吲哚阳性变形杆菌、亲水气杆菌、哈夫尼亚菌及上述一些菌的同属菌)有体外抗菌作用。
2.药动学 口服吸收快而完全,生物利用度为90%~98%。口服达峰时间(t…
参与专家:张海涛
…1.药效学 对血管5-HT1D受体有选择性激动作用,对5–HT1D/1B受体有激动作用,对5-HT1A、5-HT1F/…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 抗血小板聚集及扩张血管作用。通过抑制血小板及血管平滑肌内环磷酸腺苷-磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性,而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度,抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、…
参与专家:白洁
1.药效学 本品能拮抗多巴胺受体、5-HT受体和胆碱受体。治疗精神分裂症阳性症状、阴性症状。
2.药动学 口服吸收良好,有首关代谢,tmax为5~8小时(口服)或15~45分钟…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1. 药效学
苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,对…
参与专家:屈正
…血压下降,反射性地引起儿茶酚胺释放的结果。有时可致心律失常。此外,本药尚能阻断突触前α2受体促进去甲。肾上腺素释放,这也可能与其兴奋心肌作用有关。
(3)其他
本药有拟胆碱作用,可使胃肠道平滑肌兴奋,也有…
参与专家:屈正
1.药理作用
盐酸哌唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞剂,是喹唑啉衍生物,本品可松弛血管平滑肌,扩张周围血管,降低周围血管阻力,降低血压。
本品扩张动脉和静脉,降低心脏前负荷与后负荷,使左心室舒张末压…
参与专家:屈正
…以上与血浆蛋白结合,分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期(t1/2/sub…
参与专家:屈正