(1) 药效学
1. 正性肌力作用。
2. 血管扩张作用。
(2)药动学 静脉给药5~15分钟生效,主要在肝脏代谢,代谢产物80%从尿中排泄。消除半衰期为2~3小时。蛋白结合率70%。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…定型心绞痛。3. 维拉帕米减少钙离子内流,延长房室结的有效不应期,减慢传导,可降低慢性心房颤动和心房扑动病人的心室率;减少阵发性室上性心动过速发作的频率。通常维拉帕米不影响正常的窦性心率,但可导致病…
参与专家:屈正
(1)药效学 延长离体的成人心肌细胞动作电位持续时间,延长活体心房和心室不应期,轻度延缓窦性心率和房室传导。
(2)药动学 静脉注射后血浆浓度呈指数模式迅速下降,血浆清除率接近肝血流[大约29ml…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…收缩力和速度。
2.对心肌电生理特性的影响。降低窦房结自律性,提高浦肯野纤维自律性;减慢房室结传导速度;缩短心房及浦肯野纤维有效不应期。
3.负性频率作用。其正性肌力作用,使衰竭心脏心排血量增加,消除…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,…
参与专家:屈正
(1)药效学1. 正性肌力作用。
2. 心排血量增加。
3. 降低外周血管阻力。
4. 降低心室充盈压。
5. 增强心肌收缩力。
6. 增加肾血流量及尿量。
7. 增加心输出量。
(2)药动学 …
参与专家:药品库编写组、杨庭树
药动学 本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰 化速度而异,心、肾功能衰竭者可延长。...
参与专家:屈正
…减慢窦房结和房室结的传导。毒理作用致癌、致突变和生殖毒性作用有报告大鼠服用本品24个月,小鼠服用本品21个月未发现致癌作用。体外细菌实验未发现致突变作用。动物实验证实本品对生育力无明显作用。
2.药代…
参与专家:屈正
1.药效学
(1)抑制快钠离子内流作用。抑制心房及心室肌的兴奋性,减低心肌收缩力。
(2)抗胆碱作用。
2.药动学 口服吸收达90%,表观分布容积为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率为35%~95…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1) 药效学
①调脂作用。降低胆固醇合成与促进胆固醇分解。改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能,使血高密度脂蛋白胆固醇(主要HDL2-
C)减低。
②抗动脉粥样硬化作用。能抑制泡沫细胞的形成,延缓…
参与专家:药品库编写组、杨庭树