(1)药效学 抗心律失常,抑制钠离子内流,缩短动作电位,相对延长有效不应期,降低兴奋性,对心肌几乎无抑制作用。
(2)药动学 口服生物利用度约为80%~90%,表观分布容积为5~7L/kg,血液红…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1. 药效学
苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,对…
参与专家:屈正
…血压下降,反射性地引起儿茶酚胺释放的结果。有时可致心律失常。此外,本药尚能阻断突触前α2受体促进去甲。肾上腺素释放,这也可能与其兴奋心肌作用有关。
(3)其他
本药有拟胆碱作用,可使胃肠道平滑肌兴奋,也有…
参与专家:屈正
1.药理作用
盐酸哌唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞剂,是喹唑啉衍生物,本品可松弛血管平滑肌,扩张周围血管,降低周围血管阻力,降低血压。
本品扩张动脉和静脉,降低心脏前负荷与后负荷,使左心室舒张末压…
参与专家:屈正
…以上与血浆蛋白结合,分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期(t1/2/sub…
参与专家:屈正