(1)药效学 与胆汁酸在小肠中结合,使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加,增加肝脏极低密度脂蛋白的合成,降低血清中的胆酸。
(2)药动学 用药后24~48小时血浆胆固醇浓度开始降低,1个月内达最大疗效。撤药1...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
为临床常用的TCA,其抗抑郁作用与丙米嗪极为相似,与后者相比,本品对5-HT再摄取的抑制作用强于对NA再摄取的抑制,从而使突触间隙的递质浓度增高,促使突触传递功能而发挥抗抑郁作用。其镇静作...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品是第二代乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,可抑制中枢突触间隙的AChE活性,阻止乙酰胆碱(Ach)的分解,增加Ach的浓度;还可增强Ach的刺激作用及去极化作用,调节Ach受体的表达;并且能够激动脑内...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本药对肾脏有直接的抗利尿作用,也能收缩周围血管,并引起肠道、胆囊及膀胱的收缩。
2.药动学
注射液具有长效抗尿崩症的作用,可减少用药次数,一次注射本药0.3ml,可维持2~6日;注射1ml,可...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1. 药效学① 本品属酰胺类局麻药,化学结构与利多卡因相似。
② 局麻作用比利多卡因强4~5倍。
③ 作用持续时间长,可达5~10小时。
④ 弥散度与盐酸利多卡因相仿。
⑤ 对β受体有明显的拮抗作用。
⑥ ...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学
通过与环孢素和他克莫司不完全相同的机制抑制抗原和细胞因子(IL-2、IL-4和IL-15)激发的T淋巴细胞的活化和增殖,亦抑制B细胞增殖和抗体的产生。在细胞中,它与FK结合蛋白(FKBP)结合,生成一个...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
与西罗莫司相似,依维莫司通过与细胞中的FK结合蛋白(FKBP)结合,抑制T淋巴细胞增殖以及抑制细胞因子的信号转导而发挥免疫抑制作用,与环孢素以及他克莫司之间有协同作用。亦可抑制血管内皮细...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本品为二苯丁哌啶类抗精神病药。为特异性中枢多巴胺受体拮抗药,对情感淡漠、退缩、思维障碍、接触不良等精神分裂症的阴性症状具有振奋激跃作用,但镇静作用较弱。作用与氟哌啶醇相似,但作用...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学减慢心率 选择性的β1受体拮抗药,有较弱的膜稳定作用,无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用,但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。可减慢心,减少心输出量,降低收缩压;立位及...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接拮抗胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。能促进上胃肠道的蠕动,使其张力恢复正常,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠运动,协调...
参与专家:药品库编写组、张玫