(1)药效学 能抑制真核细胞蛋白质的合成,使多聚核糖体解聚,是干扰核糖体功能的抗癌药物。对G1、G2期细胞杀伤作用最强,抑制DNA的合成,抑制慢性粒细胞白血病慢性期细胞生长,高浓度还能促使产生更多的...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品为酰胺类局麻药,与利多卡因相比,易在组织内扩散,局麻效能强,毒性低于利多卡因。适于阻滞麻醉,可阻断沿注射部位神经纤维的传导。添加1:10万肾上腺素可延缓麻醉剂进入全身循环,手术部...
参与专家:郑利光
1.药效学 本品为β1和β2肾上腺素受体阻滞药,其降低眼压的主要机制是减少房水生成。该药通过直接作用于睫状突中的β2受体,抑制睫状体非色素上皮细胞中线粒体的氧化磷酸化作用,减少房水分泌。一般在滴...
参与专家:方严
1.药效学本品为非选择性口肾上腺索受体阻滞药,同时阻断β1和β2受体,没有内在拟交感活性和局部麻醉作用。本品不仅能减少房水的生成,而且能增加房水的流出。降眼压的效果与噻吗洛尔和左布诺洛尔相似。...
参与专家:方严
1.药效学
①门冬氨酸作为体内草酰乙酸的前体,在三羧酸循环中起重要作用,并参与鸟氨酸循环,使氨和二氧化碳结合生成尿素,降低血中氨和二氧化碳的含量。加速肝细胞三羧酸循环,对改善肝功能、降低血清...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…低于引起心血管毒性反应的阈值,使其缩血管相关的不良反应减少。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
能改善椎基底动脉供血、调节前庭神经系统功能、抑制呕吐中枢,有抗眩晕、镇吐及抑制眼球震颤作用,对内耳前庭引起的眩晕和呕吐更有效。还具有较弱的周围性抗M胆碱作用。
2.药动学
经肠道吸收...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 本品选择性拮抗中脑边缘D2受体,具有抗精神病效应。有很强的中枢性止吐作用。
2.药动学 口服吸收慢,tmax2小时,生物利用度低。血浆蛋白结合率约40%。可从乳汁分泌,不易透过血-脑脊液屏障。主...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 非麦角类多巴胺受体激动药
对黑质纹状体多巴胺的D1和D2受体有激动作用,对中脑-皮质和边缘叶通路的D3受体也有激动作用。另具有降低谷氨酰胺和自由基含量的作用。约68%以代谢产物经肾排出。在动...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
1是经典的非特异性血管扩张药。对磷酸二酯酶有强大的抑制作用,增加组织内环磷腺苷( cAMP)含量,使平滑肌松弛。
2抑制腺苷摄取,对平滑肌细胞膜的钙离子内流也有轻度抑制作用。对脑血管、冠状...
参与专家:药品库编写组、胡志强