目的 建立替硝唑葡萄糖注射液的细菌内毒素检查法.方法 考察替硝唑葡萄糖注射液对细菌内毒素检查法的干扰作用,根据《中国药典》2000年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行试验.结果 将替硝唑葡萄糖注...
来源:《中国医药导报》 2006 年 3卷 30期
目的: 确定凝胶法代替家兔热原检查法检测替硝唑葡萄糖注射液细菌内毒素的可能性.方法: 用3个批号4个浓度的替硝唑葡萄糖注射液对鲎试剂进行干扰试验.结果: 3个批号4个浓度的替硝唑葡萄糖注射液对细菌内毒...
来源:《中国药师》 2004 年 7卷 11期
目的:用弃G因子鲎试剂检测替硝唑葡萄糖注射液中的细菌内毒素.方法:以0.4
来源:《中国医院药学杂志》 1999 年 19卷 7期
目的:研究头孢噻肟钠等5种抗生素在替硝唑葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法:将5种抗生素分别加入替硝唑葡萄糖注射液中混合,在25℃下观察24 h.结果:各配伍液外观及pH值均无变化,5种抗生素及替硝唑的相对百...
来源:《中国医院药学杂志》 1999 年 19卷 6期
目的:建立替硝唑葡萄糖注射液中细菌内毒素含量测定方法.方法:将4批不同厂家生产的替硝唑葡萄糖注射液稀释到0.5 mg@ml-1,采用动态比浊法,通过干扰实验和验证实验,测定替硝唑葡萄糖注射液中细菌内毒素含量...
来源:《中国药师》 2002 年 5卷 4期
目的:考察盐酸雷尼替丁与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性.方法:按临床常用剂量将雷尼替丁注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍,观察配伍液在0~24 h内的物理变化(外观、pH);采用双波长分光光度法[1]不经分离...
来源:《中国药业》 2003 年 12卷 7期
目的:考察盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性.方法:采用紫外分光光度法,测定盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在室温(20℃)下8 h内其含量变化,观察外观并测定pH值.结...
来源:《中国药房》 2007 年 18卷 17期
目的考察替硝唑葡萄糖注射液与4种常用头孢菌素配伍的稳定性.方法在25℃下,0~8 h内观察配伍液的外观、pH值及替硝唑的紫外光谱变化.结果各配伍液外观、pH值及含量均无明显变化,替硝唑的相对百分含量均在...
来源:《中国药业》 2006 年 15卷 8期
目的:研究头孢匹胺钠和替硝唑葡萄糖注射液的配伍变化.方法:采用紫外分光光度法测定不同配伍时间的药物浓度.结果:配伍溶液在各时刻药物浓度百分数、pH值和外观基本不变.结论:头孢匹胺钠和替硝唑葡萄糖注...
来源:《中国药业》 2003 年 12卷 2期
目的:针对温度、葡萄糖、pH值、活性炭对替硝唑葡萄糖注射液的影响,探讨其配制工艺.方法:通过加温考察温度对替硝唑的影响;通过先调pH值及两次活性炭吸附配制替硝唑葡萄糖注射液,考察活性炭对替硝唑含量及...
来源:《中国药业》 2001 年 10卷 8期