(1)药效学 通过调节NB4细胞内PML-RARa的水平,使细胞重又纳入程序化死亡的正常轨道,可显著抑制人肝癌细胞株SMMC-7721细胞生长。
(2)药动学 持续2小时静脉滴注10mg血药浓度高峰( Cmax)为0.94(±0.37)mg/L,达峰时间为4小时,分布相半衰期(t/2α)为(0.89±0.29)小时,消除相半衰期(t1/2)为( 12.13±3.31)小时…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 抗菌谱:本品是半合成的氧头孢烯类抗生素,抗菌性能与第三代头孢菌素相近。对多种格兰阴性菌有良好的抗菌作用。大肠杆菌、流感杆菌、克雷伯杆菌、各型变形杆菌、肠杆菌属、枸缘酸杆菌、沙雷杆菌等常…
参与专家:张海涛
(1)药效学 激动α受体引起血管收缩,外周阻力增加,激发迷走神经反射而致心率减慢,使肾、内脏、皮肤及肢体血流减少,但冠状动脉血流增加。
(2)药动学 在胃肠道和肝脏内被降解,不宜口服。皮下注射,升压作用10~15分钟起效,持续50~60分钟;肌内注射10~15分钟起效,持续30~120分钟;静脉注射立即起效,持续15~20分钟。…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
氢氧化铝是典型且常用的抗酸药,具有抗酸、吸着、局部止血和保护溃疡面等作用。该药中和或缓冲胃内已存在的胃酸,但对胃酸的分泌无直接影响。氢氧化铝与胃酸作用时,产生的氧化铝具有收敛作用,可…
参与专家:药品库编写组、张玫
1. 药效学
(1) 强氧化剥脱作用。
(2) 杀菌、除臭作用。
(3) 角质溶解作用。
(4) 促进伤口愈合作用。
2. 药动学 经皮肤吸收代谢成苯甲酸,从尿中排泄。
参与专家:药品库编写组、吴升华
本品系肾上腺受体激动药。直接作用于受体,也可间接通过促进去甲肾上腺素释放而生效。收缩血管的作用时间长,治疗剂量很少就可引起中枢神经系统兴奋作用。可减慢局麻药液的吸收,延长时效。…
参与专家:药品库编写组、肖健云
1.药效学 本品系色素形成剂,加速形成色素。 ①治疗银屑病作用。在长波紫外线作用下,与胸腺嘧啶反应形成光加合物,产生光毒反应,抑制表皮角质形成细胞DNA合成及丝状分裂,减缓表皮细胞更新速度。②增加黑素细胞中的酪氨酸酶活力,形成黑素并促使其向表皮移动,出现色素沉着。
2.药动学 口服从胃肠道吸收,血浆白蛋白结合率为95%。光敏作用达峰时间(tmax)为1.5~3小时,可持续…
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品系氧氟沙星的左旋体。体外抗菌活性是氧氟沙星的2倍。尤其对甲氧西林敏感葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球茵等的抗菌作用增强。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为…
参与专家:张海涛
(1)药效学 本品通过嘧啶磷酸化酶活化,转变成氟尿嘧啶(5-FU)而起作用,治疗指数是5-FU和其他氟尿嘧啶类药物的10~15倍以上,并可改善动物的一般状况。
(2)药动学 口服800mg,原形药的血药浓度1~2小时达峰值Cmax (1g/ml),5-FU的浓度也在1~2小时达峰值,其浓度为原形药的1/10,所有代谢物均由尿排出。…
参与专家:药品库编写组、高明
本品为非成瘾性中枢性镇咳药。其镇咳作用为磷酸可待因的1/5。口服达峰时间(tmax)为2小时。分布于全身各脏器中,经肝脏代谢。生物半衰期(tl/2)为6小时。代谢产物经肾脏排泄。…
参与专家:药品库编写组、迟春花