1.药效学 本品是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制药。
2.药动学 口服吸收完全,tmax为1~2小时。蛋白结合率为98%。在肝脏代谢。主要以代谢产物从尿排泄,小部分经粪便排除。t1/2约为5小时
参与专家:药品库编写组、谭利文
…血浆蛋白结合率低于80%,体内分布广,进入乳汁的量极少。在肝内经CYP3A4、CYP2C19和CYP2D6进行氧化代谢,生成具有生物活性的去甲西酞普兰、去二甲西酞普兰和西酞普兰-N-氧化物。主要经肝脏…
参与专家:药品库编写组、谭利文
药效学
(1)氧化性消毒作用。在过氧化氢酶的催化下迅速分解,释放出新生态氧,对细菌组分起强氧化作用,干扰其酶系统而发挥抗菌作用。
(2)轻度止血作用。
(3)口腔科牙齿漂白。
参与专家:药品库编写组、吴升华
1.药效学 呼吸兴奋药,作用比尼可刹米强。小量时可以通过刺激颈动脉窦化学感受器,反射性地兴奋呼吸中枢而生效;大量时才直接兴奋延髓呼吸中枢,使潮气量加大,但呼吸频率增快有限。
2.药动学 静脉注射...
参与专家:药品库编写组、胡志强
本品具有消毒、杀菌、收敛和止痛作用。实验研究表明,碘仿糊剂对需氧菌和厌氧菌均有较好地抑制作用和杀灭作用,尤其是厌氧菌作用更强。在当前认为牙髓病和尖周病是需氧菌及厌氧菌的混合感染,应用碘仿糊剂治疗,…
参与专家:郑利光
1.药效学 本品系咪唑啉类衍生物,是α肾上腺素受体激动药。①收缩外周血管作用。直接激动血管αl受体引起鼻黏膜血管收缩的作用,减轻炎症所致的充血和水肿。②抗过敏和抑菌、消炎作用。
2.药动学 作用迅...
参与专家:药品库编写组、肖健云
1.药效学
(1)体内通过抑制真菌细胞膜类固醇-麦角固醇的生物合成,破坏真菌细胞膜,使细胞内物质外泄。
(2)体外抑制念珠菌属。
2.药动学 本品局部阴道给药后,有微量药物吸收;阴道给药后tmax为12~24小时,Cmax为13.6~18.6ng/ml。…
参与专家:药品库编写组、范光升
丁苯那嗪为儿茶酚胺和5-羟色胺神经递质的耗竭药。属非典型抗精神病药。本品作用较多,具有抗精神病,包括舞蹈病、颤搐(ballism)、张力失常在内的运动障碍以及中枢功能障碍的类似症状的作用。半衰期(t1/...
参与专家:药品库编写组、胡志强
是非特异性免疫增强剂,通过激活巨噬细胞,刺激B细胞生成,促进高效价的IgM,IgG抗体合成。…
参与专家:药品库编写组、高明
…无亲和力。
2.药动学 口服吸收完全,有首关代谢,达峰时间约6.3小时。血浆蛋白结合率可高达95%。体内分布广,可进入乳汁。在肝脏经去甲基、氧化和结合反应,生成无活性的代谢产物。64%经尿排出;36%…
参与专家:药品库编写组、谭利文