1.药效学 ①对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球茵、韦容球菌属及加得纳菌等具有抗菌活性,对脆弱拟杆菌、梭杆菌属的作用较强,对微需氧菌、幽门螺杆菌也有一定的抗菌作用。本品硝基…
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品系第二代头霉素类半合成抗生素。抗菌谱包括革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌。对葡萄球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、吲哚阴性和吲哚阳性变形杆菌、脆弱拟杆菌等具有良好的抗菌作用。
2.药…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品进入细胞后经细胞激酶作用生成三磷酸化合物,竞争性抑制DNA多聚酶,并掺入病毒及宿主细胞的DNA中,抑制DNA合成。对病毒DNA多聚酶的抑制作用较宿主细胞DNA多聚酶强。
2.药动学 口服生物利用度为5%,进食后服药为6%~9%。可透过胎盘屏障。脑脊液内药物浓度为血药浓度的24%~70%。表观分布容积(Vd)为0.74L/kg。血浆蛋白结合率为1%~2%。静…
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌谱:对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌、螺旋体和放线菌均有抗菌活性,但多数葡萄球菌包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌均灭活青霉素。
(2)作用机制:通过干扰细菌细胞壁的合成而产生抗菌作用。近年来研究结果证实青霉素结合蛋白是青霉素等β-内酰胺类抗生素的作用靶位。
2.药动学 青霉素V耐酸,口服后吸收率为60%。口服后tmax为0.5~…
参与专家:张海涛
1. 药效学 本品干扰细菌细胞壁合成的早期阶段,通过竞争性抑制L-丙氨酸消旋酶和
D-丙氨酸合成酶抑制细菌细胞壁的合成。对结核分枝杆菌和其他分枝杆菌有抗菌活性。单用时结核分枝杆菌会迅速产生耐药性,必须与其他抗结核药合用。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为3~4小时。单次口服250mg后峰浓度(Cmax)为1Omg/L。广泛分布于多数体液和组织中。可通过胎盘屏障。主要…
参与专家:张海涛
…作用于细菌体内的二氧叶酸合成酶,阻止PABA参与合成叶酸,减少具有代谢活性的四氢叶酸的量,抑制细菌生长、繁殖。
2.药动学 口服2小时达血药峰浓度。血浆蛋白结合率86%。半衰期(t1/2/…
参与专家:张海涛