1型神经纤维瘤病(neurofibromatosis Type 1,NF1)是一种常染色体显性遗传病,该病主要临床特征是牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、Lisch结节、腋窝和腹股沟雀斑、视神经胶质瘤和骨骼发育异常,NF1基因为其致病基因...
来源:《中南大学学报(医学版)》 2018 年 43卷 7期
目的 探讨重组人生长激素治疗河南地区儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的疗效.方法 对45例河南地区矮小症患儿中的生长激素缺乏症28例、特发性矮小症17例患儿进行重组人生长激素治疗,每晚睡前0.5h皮下注...
来源:《中国妇幼保健》 2016 年 31卷 6期
目的 探讨重组人生长激素(r-hGH)治疗儿童生长激素缺乏症(GHD)的疗效.方法 原发性生长激素缺乏症(GHD)患儿22例,给予r-hGH治疗,每晚皮下注射,0.1IU/kg,疗程6个月,观察治疗前后患儿身高的变化,生长速率以及...
来源:《中国基层医药》 2011 年 18卷 14期
来源:《中国误诊学杂志》 2011 年 11卷 4期
目的:探讨国产重组人生长激素治疗生长激素缺乏症的疗效和安全性.方法:对60例生长激素缺乏症以重组人生长激素进行治疗,每晚临睡前皮下注射0.1~0.11 u/(kg·d) 共6个月.结果:60例患者身高平均增加(7.0±1....
来源:《实用诊断与治疗杂志》 2006 年 20卷 9期
来源:《实用医学杂志》 2015 年 31卷 24期
来源:《中国药物与临床》 2011 年 11卷 11期
来源:《国际内分泌代谢杂志》 2020 年 40卷 1期