…躁狂症患者肌醇脂质信使系统的高功能状态。
(5)锂盐抑制腺苷酸环化酶,减少cAMP生成,降低多巴胺受体的敏感性。
2.药动学 口服易吸收,tmax为0.5~3小时。不与血浆蛋白结合。…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
为磺胺类抗菌药。属口服不易吸收的磺胺药,吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。5-氨基水杨酸在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用,同时抑制前列腺素以及其他炎症介质…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…40%以原形经尿排出。肾功能正常者半衰期(t1/2β)为6~12小时,肾衰竭者20~50小时。
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系短效磺胺药。对肠杆菌科细菌、淋菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌有抗菌作用。但细菌对本品的耐药性极高,尤其是链球菌属、奈瑟菌属、肠杆菌科细菌。本品与对氨基苯甲酸( PABA)竞争性作用...
参与专家:张海涛
…肾功能正常者半衰期(t1/2β)约为10小时,肾衰竭者34小时。
参与专家:张海涛
1.药效学 本药为第二代磺酰脲类(SU)抗糖尿病药,有强大的降血糖作用,对大多数2型糖尿病患者有效,可降低空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白。本药能与胰岛β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,使K+通道关闭,...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
(1)药效学 是一种多激酶抑制剂,既可以抑制RAF/MEK/ ERK信号转导通路,直接抑制肿瘤生长;又可以抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。
(2)药动学 口服后约3小时达血药浓...
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学① 抗菌作用。本品在肠道内被该处细菌分解为磺胺吡啶和5-氯基水杨酸。目前认为,本
品对炎症性肠病产生疗效的主要成分是5-氯基水杨酸,磺胺吡啶对肠道菌群显示微弱的抗菌作用。
② …
参与专家:药品库编写组、倪青
…代谢为硫氰酸盐,代谢物无扩张血管活性;氰化物也可参入维生素B12的代谢过程中。本品给药后几乎立即起作用并达作用高峰,静滴停止后作用维持1~10分钟。肾功能正常者半衰期为7天(由硫氰酸盐测定),肾功能不良…
参与专家:屈正
本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基,转化为泼尼松龙后方具有药理活性,其半衰期为60分钟。
参与专家:药品库编写组、魏睦新