…浓度为6mg/L。静脉注射本品500mg,2分钟后眼压开始下降,15分钟血药浓度达峰值,可维持4~5小时。本品无论口服或静脉注射,在24小时内给药量的90%~100%将以原形由肾脏排泄。缓释剂型在24…
参与专家:方严
…巩膜静脉窦的房水量,增加眼内压。阿托品使睫状肌松弛,拉紧悬韧带使晶状体变扁平,减低其屈光度,同时造成调节麻痹。
本品松弛瞳孔括约肌和睫状肌,使之充分休息,有利于炎症的消退;同时还可预防虹膜与晶状体的粘连…
参与专家:方严
1.药效学
本品是一种合成的中效糖皮质激素,其高浓度的溶液特别适合治疗一些需要强效并具有快速激素作用的病变。能扩散透过细胞膜,并与胞浆内特异的受体相结合,进入细胞核内,与DNA(染色体)结合,启动…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品为醛糖还原酶抑制药。滴眼进入眼组织和房水,在晶状体内浓集,抑制眼内醛糖还原酶活性,延缓老年性白内障的发展。本品对体外培养小鼠晶状体白内障模型有抗氧化作用;对大鼠糖尿病性白内障模型有…
参与专家:方严
…微血管),改善微循环。同时有镇痛作用。但扩瞳和抑制腺体(如唾液腺)分泌的作用较弱,且极少引起中枢兴奋症状。
2.药动学
口服吸收较差,口服30mg后组织内药物浓度与肌内注射10mg者相近。静脉注射后1~…
参与专家:药品库编写组、张玫
…(2)药动学 不宜口服,可经静脉、皮下、肌内或鞘内注射而吸收。可透入血-脑脊液屏障,其浓度约为血浆浓度的40%。在肝、肾代谢,静脉给药时,分布相半衰期(t1/2α/…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 抗炎作用较强,水盐代谢作用很弱。
2.药动学 口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。肌内注射时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 亲脂性强,可迅速通过呼吸道和肺组织发挥平喘作用。局部抗炎、抗过敏作用很强。
2.药动学 生物利用度为10%~20%。80%~90%沉积在咽部和下咽到胃肠道,其中40%~50%经肝首关效应…
参与专家:药品库编写组、迟春花
药效学 肌内注射可刺激妊娠子宫肌层收缩,收缩可使妊娠产物排出。对产后妇女,子宫肌肉收缩可在胎盘附着部位止血。
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 具有平喘作用机制。①稳定肥大细胞膜,并阻止肥大细胞释放过敏介质。②抑制反射性支气管痉挛。③抑制非特异性支气管高反应性。④抑制血小板活化因子引起的支气管痉挛。2.药动学 口服极少吸收...
参与专家:药品库编写组、迟春花