1.药效学
本药是一种人工合成的八肽环状化合物,为天然生长抑素的同系物,具有与天然内源性生长抑素类似的作用,但作用持续时间更长。其抑制GH的作用比天然生长抑素强40 倍,停药后无反跳作用。除了抑制...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
为组胺H2受体拮抗剂,具有抑制胃酸分泌的作用。主要作用于壁细胞上的H2受体,起竞争性抑制组胺作用,也抑制由食物、组胺、五肽促胃液素、咖啡因与胰岛素等刺激所诱发的胃酸分泌,使分泌的量及...
参与专家:药品库编写组、张玫
…进行性白内障及控制角膜及视网膜疾病的发展,起到对眼睛的保护作用。
3本品能防止新的黑色素形成并减少其氧化,能防止皮肤色素沉着。
2.药动学
本品注射后主要分布于肝、肾、肌肉内,脑内分布较少。在体内代谢后…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
在类风湿关节炎、克罗恩病和强直性脊柱炎患者的相关组织和体液中可测出高浓度的TNFα。克罗恩病和类风湿关节炎患者经本品治疗后,血清中白介素-6 (IL-6)和C-反应蛋白(CRP)的水平降低。使用本...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
为选择性的H2受体拮抗药,能竞争性的拮抗组胺与胃壁细胞上的H2受体结合,有效地抑制胃酸分泌,降低胃酶的活性,还能抑制胃蛋白酶的分泌,但对促胃液素及性激素的分泌无影响。抑制胃酸作用以摩...
参与专家:药品库编写组、张玫
本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基,转化为泼尼松龙后方具有药理活性,其半衰期为60分钟。
参与专家:药品库编写组、魏睦新