…吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加快。蛋白结合率高于99%。t1/2一般为13小时。止痛为1小时开始起效,持续7小时。抗风湿作用最长可达14天。在肝内代谢,不干扰代谢酶活性,约有95%…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 作用机制为竞争性地与血中TNFa结合,阻断它和细胞表面TNFa 受体结合,降低其活性。
2.药动学 皮下注射后,在注射部位缓慢吸收。单次给药后,约48小时可达血药浓度峰值。绝对生物利用度…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 较强的免疫调节功能,对淋巴细胞双向调节,抑制胶原合成,促进胶原降解。
2.药动学 肌内或皮下注射,生物利用度89%以上,消除半衰期9.35小时,达峰时间3.4小时,最高峰浓度37.4IU/ml。
参与专家:药品库编写组、高明
本品为地塞米松的差向异构体,其抗炎作用较地塞米松略强,且作用迅速、不良反应较少。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品通过抑制环氧化酶,减少前列腺素的合成,而产生镇痛、抗炎作用;通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。
2.药动学 本品口服易吸收,服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为99...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学① 本品是一种人鼠嵌合性单克隆抗体,能够与跨膜CD20抗原特异性结合。
② CD20抗原位于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞的表面,但在造血干细胞、前B细胞、
正常浆细胞或其他正常组织中…
参与专家:药品库编写组、倪青
…的程度弱,不干扰组织中与COX-1相关的生理过程,尤其是胃肠壁中COX-1,因此其全胃肠严重不良反应比非选择性NSAIDs低,故本品又称为选择性COX-2抑制药。
④国外临床试验提示,本品可以延缓35…
参与专家:药品库编写组、倪青
…性。原形的半衰期为1.2小时,活性代谢物得半衰期为1.3小时。
参与专家:药品库编写组、倪青
…IgM的产生,也可使血清中抗抗体复合物减少;可使类风湿因子减少,这可能是青霉胺的巯基能使属于巨球蛋白的类风湿因子的二硫链断裂而分,从而降低血清类风湿因子的水平;青霉胺有抗炎作用,主要表现为能稳定溶酶体膜,…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学①本品为非酸性非甾体类抗炎药。
②具有抗炎、镇痛和解热作用。作用机制:本品的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素的合成。在体外还可抑制多形核白细胞和单核细胞向炎症组织迁移,并抑制…
参与专家:药品库编写组、倪青