1.药效学 本品是具有中度亲和力的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂。当谷氨酸以病理量释放时,本品会减谷氨酸的神经毒性作用;当谷氨酸释放过少时,本品可以改善记忆过程所需谷氨酸的传递。临床研究表...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…GABA在中枢神经系统的抑制。能够明显缩短入睡潜伏期,延长睡眠时间,减少觉醒次数。主要是延长慢波睡眠第Ⅱ期、缩短第Ⅳ期,对于快速眼动睡眠时间的影响不明显。
③抗惊厥与抗癫痫作用。可能由于增强突触前抑制,抑制…
参与专家:药品库编写组、张建宁
肌酸激酶同工酶MB为心肌相对特异性酶,酶重量测定似优于酶活性测定。
参与专家:检查库编写组、姜藻
1.药效学 属于环吡咯酮类化合物,但药理作用与苯二氮卓类药物相似。
1镇静、催眠:它们作用于GABAA受体/氯离子通道复合物中苯二氮卓受体的不同结合位点。动物实验和临床应用均…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…不会改变牙周袋内的菌群,也不导致耐药菌的产生。
参与专家:郑利光
1.药效学 竞争性、高选择性地拮抗前列腺、尿道和膀胱底部平滑肌的肾上腺素α1受体,使与前列腺增生相关的尿道张力、阻力和压力降低,改善膀胱出口梗阻和膀胱不稳定性有关的症状。
2.…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 为短至中效苯二氮卓类药物。
(1)抗焦虑作用。能选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动的发放和传播
。
(2)镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体,提高GABA在中...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 结构与司来吉兰相似。本品为新型第二代炔丙胺,不仅能选择性、不可逆地抑制单胺氧化酶-B,还可通过刺激蛋白激酶C磷酸化、下调蛋白激酶C等多种神经保护途径来减少细胞死亡。
2.药动学 本品口服…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…中长期保存不易变质。
2.药动学 口服吸收迅速,但不完全。主要分布于胃肠道、肝、肾、血液和尿中。雄性小鼠用本品灌胃后,血浆巯基水平半小时达高峰,可维持1~2小时,以后逐渐下降。半衰期为48小时。24小时尿…
参与专家:药品库编写组、吴升华