1.药效学
本品在体外无活性,进入体内后经肝脏中P450药酶水解成醛磷酰胺,后者再转运至组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。本品是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物,它与DNA发生交叉连接,抑制DNA…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
通过与环孢素和他克莫司不完全相同的机制抑制抗原和细胞因子(IL-2、IL-4和IL-15)激发的T淋巴细胞的活化和增殖,亦抑制B细胞增殖和抗体的产生。在细胞中,它与FK结合蛋白(FKBP)结合,生成一个...
参与专家:药品库编写组、倪青
…内皮细胞增殖。
2.药动学
口服依维莫司1~2小时后,达到血浆峰浓度。血浆蛋白结合率约为74%。主要在肝脏经CYP代谢,部分在胃肠道代谢;大部分代谢产物经粪便排出,少量经尿液排出。
参与专家:药品库编写组、倪青